(4S)-4-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine | 1137851-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S)-4-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1137851-35-4
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃
• 分子量: 295.428
• InChiKey: YSMSEJDCJWUGIQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 tert-butyl {2-[5-(cyclohexylacetyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}carbamate 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 以35%的产率得到(4S)-4-(cyclohexylmethyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-PYRAZINES DERIVATIVES USED AS G PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种通式为（I）的吡唑并吡嗪衍生物，其中基团Z、R1、R2、R3和R4代表不同的变量基团，X为硫原子或硒原子，n为1或2的整数。这些化合物是G蛋白的抑制剂，特别适用于治疗涉及异源三聚体G蛋白的疾病。本发明还涉及含有该产品的药物组合物及其用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20100222332A1

文献信息

• DERIVES DES PYRAZOLO-PYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES G
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2195320A1

  公开（公告）日：2010-06-16
• [EN] PYRAZOLO-PYRAZINES DERIVATIVES USED AS G PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DES PYRAZOLO-PYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES G
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2009074743A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  La présente invention a pour objet des dérivés des pyrazolo-pyrazines de formule générale (Formula I) dans laquelle les radicaux Z, R1, R2, R3 et R4 représentent divers groupes variables, X un atome de souffre ou un atome de sélénium et n représente le nombre entier 1 ou 2. Ces composés sont des inhibiteurs de protéines G. Ils sont donc particulièrement intéressants pour traiter des pathologies qui résultent de l'implication de la protéine G hétérotrimérique. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits produits et leur utilisation pour la préparation d'un médicament.
• PYRAZOLO-PYRAZINES DERIVATIVES USED AS G PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Lavergne Olivier

  公开号：US20100222332A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to pyrazolo-pyrazines derivatives of the general formula (I) in which the radicals Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent various variable groups, X is a sulphur atom or a selenium atom, and n is an integer equal to 1 or 2. These compounds are inhibitors of G proteins. They are of particular interest for treating diseases in which the heterotrimeric G protein is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products, and to the use thereof for preparing a drug.

  本发明涉及一种通式为（I）的吡唑并吡嗪衍生物，其中基团Z、R1、R2、R3和R4代表不同的变量基团，X为硫原子或硒原子，n为1或2的整数。这些化合物是G蛋白的抑制剂，特别适用于治疗涉及异源三聚体G蛋白的疾病。本发明还涉及含有该产品的药物组合物及其用于制备药物的用途。