2-methoxy-N-(1-methylethyl)-acetamide | 89584-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-(1-methylethyl)-acetamide
• 英文别名: N-isopropyl-2-methoxy-acetamide；N-Isopropyl-methoxyacetamid；N-isopropyl-2-methoxyacetamide；2-methoxy-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 89584-14-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19159610
• 分子量: 131.175
• InChiKey: DJALWYUGTGGHDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-(1-methylethyl)-acetamide 、 三氯氧磷 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-tert-butyl-N-(6-chloro-2-hydrazinocarbonyl-pyridin-3-yl)-benzenesulfonamide 、 N,N-二异丙基乙胺 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以preparative HPLC to afford 4-tert-butyl-N-[6-chloro-2-(4-isopropyl-5-methoxymethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide as a white powder的产率得到4-tert-butyl-N-[6-chloro-2-(4-isopropyl-5-methoxymethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES

  摘要：

  提供了化合物，作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物可用于治疗炎症，这是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，治疗CCR2介导疾病和CCR9介导疾病的方法，作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制和作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。

  公开号：

  US20080039504A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 异丙胺 在 ABNO 、 氧气 、 copper(l) cyanide 、 三(2-吡啶基甲基)胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-methoxy-N-(1-methylethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜/ABNO 催化醇和胺的有氧氧化偶联实际合成酰胺

  摘要：

  已经确定了一种模块化的 Cu/ABNO 催化剂系统，可以实现醇和胺与酰胺的有效有氧氧化偶联。苄醇/脂肪醇和伯/仲胺的所有四种排列在该反应中都是可行的，从而可以广泛地获得仲酰胺和叔酰胺。反应表现出优异的官能团兼容性，并在室温下 30 分钟至 3 小时内完成。催化剂体系的所有组分都是可商购的。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03931

文献信息

• NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160016951A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。
• [EN] SYNTHESIS OF AMIDES AND AMINES FROM ALDEHYDES OR KETONES BY HETEROGENEOUS METAL CATALYSIS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'AMIDES ET D'AMINES À PARTIR D'ALDÉHYDES OU DE CÉTONES PAR CATALYSE MÉTALLIQUE HÉTÉROGÈNE
  申请人：CÓRDOVA ARMANDO

  公开号：WO2016096905A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  This invention concerns the first mild and efficient synthesis of primary amines and amides from aldehydes or ketones using a heterogeneous metal catalystand amine donor. The initial heterogeneous metal- catalyzed reaction between the carbonyl and the amine donor components is followed up with the addition of a suitable acylating agent component in one-pot. Hence, the present invention provides a novel catalytic one-pot three-component synthesis of amides. Moreover, the integration of enzyme catalysis allows for eco-friendly one-pot co-catalytic synthesis ofamides from aldehyde and ketone substrates, respectively. The process can be applied to the co-catalytic one-pot three-component synthesis of capsaicin and its analogues from vanillin or vanillyl alcohol. It can also be applied for asymmetric synthesis. In the present invention, a novel co-catalytic reductive amination/dynamic kinetic resolution (dkr) relay sequence for the asymmetric synthesis of optically active amides from ketones is disclosed. Moreover, implementation of a catalytic reductive amination/kinetic resolution (kr) relay sequence produces the corresponding optically active amide product and optical active primary amine product with the opposite stereochemistry from the starting ketones.

  这项发明涉及使用异质金属催化剂和胺供体从醛或酮中合成一级胺和酰胺的第一种温和高效方法。首先是醛和酰胺供体组分之间的初始异质金属催化反应，随后在同一反应体系中加入合适的酰化剂组分。因此，该发明提供了一种新颖的催化一锅法三组分合成酰胺的方法。此外，酶催化的整合使得从醛和酮底物中环保的一锅法共催化合成酰胺成为可能。该过程可应用于从香草醛或香草醇合成辣椒素及其类似物的共催化一锅法三组分合成，也可用于不对称合成。在本发明中，揭示了一种新颖的共催化还原胺/动力学拆分（dkr）继发序列，用于从酮中不对称合成光学活性酰胺。此外，实施一种催化还原胺/动力学拆分（kr）继发序列可产生相应的光学活性酰胺产物和起始酮的相反立体化学的光学活性一级胺产物。
• NOVEL PROSTAMIDE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Woodward F. David

  公开号：US20080096240A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides prostamide receptor antagonist compounds that may be represented by the general formula I. wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as defined in the specification.

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中所定义。
• 2-(HET)ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHSAFT

  公开号：US20180016273A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which the R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , A 1 , A 2 , A 4 and n have the meanings given above, to their usee as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及到式(I)的新型化合物，其中R1，R2a，R2b，R3，A1，A2，A4和n具有上述所给出的含义，以及它们作为杀虫剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫的用途，以及它们制备的过程和中间体。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。