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(S)-N
α
-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-δ-thioglutamine 4-methoxybenzyl ester
(S)-N
α
-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-δ-thioglutamine 4-methoxybenzyl ester | 313944-88-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N
α
-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-δ-thioglutamine 4-methoxybenzyl ester
英文别名
(4-methoxyphenyl)methyl (2S)-5-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-sulfanylidenepentanoate
CAS
313944-88-6
化学式
C
28
H
28
N
2
O
5
S
mdl
——
分子量
504.607
InChiKey
UEOZJCIBACXUIX-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
36
可旋转键数:
12
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
132
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-N
α
-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)glutamine 4-methoxybenzyl ester
313944-86-4
C
28
H
28
N
2
O
6
488.54
Fmoc-L-谷氨酰胺
N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine
71989-20-3
C
20
H
20
N
2
O
5
368.389
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-N
α
-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-δ-thioglutamine 4-methoxybenzyl ester
在
茴香硫醚
、
1,2-乙二硫醇
、
三氟乙酸
作用下, 反应 0.17h, 以67%的产率得到(S)-N
α
-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-δ-thioglutamine
参考文献:
名称:
The synthesis and reactivity of optically pure amino acids bearing side-chain thioamides
摘要:
本文介绍了天冬酰胺和谷氨酰胺的完全保护硫代酰胺类似物的合成和反应性。所采用的合成策略的一个主要特点是能够对多种含羰基的底物进行选择性硫代反应。此外,还介绍了苯丙氨酸硫酰胺衍生物的制备方法。讨论了这些氨基酸衍生物在固相肽合成中的用途。
DOI:
10.1039/b004688o
作为产物:
描述:
Fmoc-L-谷氨酰胺
在
tetraphosphorus decasulfide
、
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(S)-N
α
-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-δ-thioglutamine 4-methoxybenzyl ester
参考文献:
名称:
三官能噻唑基氨基酸的合成及其在小分子化合物和环肽模拟物的固相合成中的应用
摘要:
从Fmoc保护的天冬酰胺和谷氨酰胺开始,已经设计和合成了用于小分子,肽和环状肽的固相合成的手性噻唑基氨基酸构件。为了努力证明此类构件的有用性和有效性,已制备并表征了一个由16种新的含有噻唑的小分子组成的小文库。此外,我们报告了新制备的三官能噻唑基谷氨酰胺在树脂上,从头到尾合成环肽的用途。
DOI:
10.1021/co400114u
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