N-(4-morpholinophenyl)formamide | 869219-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(4-morpholinophenyl)formamide
• 英文别名: N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-formamide；N-(4-morpholin-4-ylphenyl)formamide
• CAS: 869219-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: KGDYTHHDUIKJKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-morpholinophenyl)formamide 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-benzyl-1-(4-chlorophenyl)-1-[1-(4-morpholinophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of 5-Aroyl-1-aryltetrazoles Using an Ugi-Like 4-Component Reaction Followed by a Biomimetic Transamination

  摘要：

  多组分反应（MCRs）及其后续转化是快速有效合成具有潜在药理学意义的分子骨架的迷人工具。我们对制备新型的5-芳酰基-1-芳基四唑产生了兴趣，原因有二：（1）这些结构在当前文献所描述的方法下仍被视为难以获得的具有挑战性的结构；（2）α-酮基四唑框架可能被认为是一种潜在的查尔酮连接子生物电子等排体。本工作中描述了一种新颖、简单、高效且通用的此类化合物的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258273
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-(4-吗啉基)苯胺 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到N-(4-morpholinophenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINYLANILINOQUINAZO- LINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE MORPHOLINYLANILINOQUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  发现式(Ia)化合物在抑制黄病毒科病毒复制方面具有活性，其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2005105761A1

文献信息

• Supported Palladium Nanoparticles Catalyzed Reductive Carbonylation of Nitroarenes to <i>N</i> -Arylformamides
  作者：Vandna Thakur、Ajay Kumar、Nishtha Sharma、Arun K. Shil、Pralay Das

  DOI：10.1002/adsc.201700944

  日期：2018.2.1

  A facile reductive carbonylation reaction of nitroarenes to N‐arylformamide synthesis was investigated under polymer supported palladium (Pd@PS) nanoparticles catalyzed conditions. Dual role of oxalic acid dihydrate ((CO2H)2 ⋅ 2H2O) as H2 source for hydrogenation and CO source for carbonylation reaction for desired products synthesis was critically investigated under favorable DMF solvent conditions

  在聚合物负载的钯（Pd @ PS）纳米颗粒催化条件下，研究了硝基芳烃对N-芳基甲酰胺合成的简易还原羰基化反应。草酸二水合物的双重作用（（CO 2 2H）2  ⋅2H 2 O）以H 2源用于氢化和羰基化反应的CO源为所需产物的合成有利DMF溶剂的条件下严重的影响。进行了几次交叉实验，以为提出的机制建立最佳假设，并了解CO在反应路径中的参与。此外，还发现邻位取代的硝基芳烃对简便的对位具有高度特异性-羟基化生成相应的对羟基N-芳基甲酰胺。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• JNK INHIBITORS
  申请人：Nemecek Conception

  公开号：US20070238734A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention concerns compounds of general formula (I): in which the substituents are as described herein.

  本发明涉及一般式（I）的化合物： 其中取代基如本文所述。
• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20110039802A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as an NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylone, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  本发明提供了一种用作NPY Y5受体拮抗剂的药物组合物，包括化合物(I)，其中R1为低碳基，环烷基或类似物，R2为氢，低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基，低烯烃基，芳基，环烷基或类似物，Y为CONR7，CSNR7，NR7CO，NR7CS或类似物，Z为低碳基，可选取代的碳环基，可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，可形成前药、药学上可接受的盐或溶剂。
• N-Heterocyclic carbene supported zinc catalysed <i>N</i>-formylation of diverse N–H functionalities with carbon dioxide under ambient conditions
  作者：Sangita Sahoo、Subarna Manna、Arnab Rit

  DOI：10.1039/d3cy00401e

  日期：——

  A heteroditopic NHC ligand supported Zn-catalysed RT N-formylation of diverse N–H moieties with CO₂ (1 bar) using PhSiH₃ was developed, which offers excellent functional group tolerance, chemoselectivity, and synthons for biologically relevant compounds.

  利用 PhSiH3，开发了一种异二价 NHC 配体支持的 Zn 催化 RT N-甲酰化技术，该技术具有优异的官能团耐受性、化学选择性和生物相关化合物的合成。