neryl 4-nitrobenzoate | 37005-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: neryl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-Nitro-benzoesaeure-geranylester
• CAS: 37005-73-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: HCPCFMXSDGNGNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neryl 4-nitrobenzoate 在 1,2;4,5-di-O-isopropylidene-β-D-(-)-fructopyranose 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以23%的产率得到(R)-6,7-epoxy-neryl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  阳离子级联环合反应合成顺式六氢并氧杂蒽系统

  摘要：

  顺式稠合六氢氧杂蒽系统可以通过由路易斯酸介导的环氧化物开环引发并通过与MOM保护的苯酚反应终止的级联环化反应而获得。通过衍射分析证实的立体化学仅获得产物的单一非对映异构体。这证明了该方法对含有顺式融合的六氢氧杂蒽骨架的天然产物的可行性，并支持通过类似策略制备更复杂的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.052
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到neryl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  阳离子级联环合反应合成顺式六氢并氧杂蒽系统

  摘要：

  顺式稠合六氢氧杂蒽系统可以通过由路易斯酸介导的环氧化物开环引发并通过与MOM保护的苯酚反应终止的级联环化反应而获得。通过衍射分析证实的立体化学仅获得产物的单一非对映异构体。这证明了该方法对含有顺式融合的六氢氧杂蒽骨架的天然产物的可行性，并支持通过类似策略制备更复杂的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.052

文献信息

• Metal-free acceptorless dehydrogenative cross-coupling of aldehydes/alcohols with alcohols
  作者：Xiaona Yang、Yunfei Guo、Hong'en Tong、Rongfang Liu、Rong Zhou

  DOI：10.1039/d2gc04594j

  日期：——

  reactions have achieved great success for accessing carbon–carbon and carbon–heteroatom bonds during the past decade, metal-free acceptorless dehydrogenative cross coupling is still scarce and highly desirable. Herein we report a robust metal-free acceptorless dehydrogenative cross-coupling for both carbon–heteroatom and carbon–carbon bond formation. By synergistic catalysis of the organophotocatalyst

  尽管在过去十年中，过渡金属催化的脱氢交叉偶联反应在获得碳-碳键和碳-杂原子键方面取得了巨大成功，但无金属无受体的脱氢交叉偶联反应仍然稀缺且非常可取。在这里，我们报告了一种用于碳-杂原子和碳-碳键形成的稳健的无金属无受体脱氢交叉偶联。通过有机光催化剂4CzIPN和硫醇在蓝光照射下的协同催化，醛与醇或两种不同醇的交叉偶联反应顺利进行，具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性，以令人满意的收率提供相应的酯类以及氢气的释放。这种无金属的氧化还原中性过程也实现了导致芴酮衍生物的脱氢分子内酰化。机理研究表明，在光催化条件下，酰基会产生并随后氧化成其阳离子。
• Synthesis of the cis-fused hexahydroxanthene system via cationic cascade cyclization
  作者：Jeffrey D. Neighbors、Joseph J. Topczewski、Dale C. Swenson、David F. Wiemer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.052

  日期：2009.7

  The cis-fused hexahydroxanthene system can be obtained through a cascade cyclization initiated by Lewis acid-mediated epoxide opening and terminated by reaction with a MOM-protected phenol. Only a single diastereomer of the product was obtained with stereochemistry verified by diffraction analysis. This demonstrates the viability of this approach to natural products containing the cis-fused hexahydroxanthene

  顺式稠合六氢氧杂蒽系统可以通过由路易斯酸介导的环氧化物开环引发并通过与MOM保护的苯酚反应终止的级联环化反应而获得。通过衍射分析证实的立体化学仅获得产物的单一非对映异构体。这证明了该方法对含有顺式融合的六氢氧杂蒽骨架的天然产物的可行性，并支持通过类似策略制备更复杂的靶标。