octyl but-3-enoate | 34456-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octyl but-3-enoate
• 英文别名: octyl 3-butenoate
• CAS: 34456-27-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: KRVDAHHBHTUQPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1357

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl but-3-enoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (R)-Oxiranyl-acetic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzymic hydrolysis of alkyl 3,4-epoxybutyrates. A new route to (R)-(-)-carnitine chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a021

文献信息

• Pd-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Hydrocarboxylation of Terminal Alkyl Olefins with Formic Acid
  作者：Wenlong Ren、Jianxiao Chu、Fei Sun、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02101

  日期：2019.8.2

  An efficient Pd-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with HCOOH is described. A wide variety of linear carboxylic acids bearing various functional groups can be obtained with excellent chemo- and regioselectivities under mild reaction conditions. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic CO.

  描述了用HCOOH有效地Pd催化的烯烃加氢羧化反应。在温和的反应条件下，可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种带有各种官能团的线性羧酸。反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO。
• New Synthetic Routes to <i>Z</i>-Shape Functionalized Perylenes
  作者：Billa Bhargava Rao、Jun-Ru Wei、Chih-Hsiu Lin

  DOI：10.1021/ol3014667

  日期：2012.7.20

  Z-shape (1,2,7,8-tetrasubstituted) perylene derivatives are novel chromophores with great potential in various applications. Yet, the synthetic entry into this class of molecules is hitherto quite limited. In this communication, the synthesis of a series of Z-shape perylene derivatives via a double Wittig–Knoevenagel benzannulation protocol is reported. Preliminary photophysical and electrochemical

  Z形（1,2,7,8-四取代）per衍生物是新型发色团，在各种应用中均具有巨大潜力。然而，迄今为止，合成合成进入这类分子的方法非常有限。在这种交流中，报道了通过双重Wittig–Knoevenagel苯并环协议合成一系列Z形per衍生物。初步的光物理和电化学研究表明，这些新的per系统的前沿轨道能级受电子，区域化学和构象效应的调节。
• 一种端位羧酸的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN110423191B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了一种端位羧酸的合成方法，其特征在于：在惰性气体的保护下，将式(3)所示的烯烃、甲酸、乙酸酐、Pd(OAc)2以及单磷配体TFPP按比例加入有机溶剂中，在80‑90℃条件下，式(3)所示的烯烃、甲酸和乙酸酐在金属钯盐Pd(OAc)2和单磷配体TFPP催化作用下经48‑72h的氢羰基化反应制得下式所示的端位羧酸，反应完成后分离目标产物端位羧酸；其中式(3)所示的烯烃选自环烯烃或R1为推电子基团的直链烯烃。采用本发明所述的方法能够在低温非高压的温和条件下反应得到对应的端位羧酸及其衍生物，且所述合成方法步骤简便、便于操作，产率高，能够大大的节约能源和提高合成效率。
• CN117263785
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enzymic hydrolysis of alkyl 3,4-epoxybutyrates. A new route to (R)-(-)-carnitine chloride
  作者：Daniele Bianchi、Walter Cabri、Pietro Cesti、Franco Francalanci、Marco Ricci

  DOI：10.1021/jo00236a021

  日期：1988.1