N-正辛基甲酰胺 | 6282-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-正辛基甲酰胺
• 英文名称: N-octylformamide
• 英文别名: N-(n-octyl)-formamide
• CAS: 6282-06-0
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: ZBWPKQRQZDZVSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291°C(lit.)
• 保留指数：
  1505

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

N-正辛基甲酰胺

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模块 1. 化学品
产品名称： N-n-Octylformamide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-正辛基甲酰胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6282-06-0
分子式： C9H19NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-正辛基甲酰胺

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 291 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-正辛基甲酰胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-正辛基甲酰胺

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-正辛基甲酰胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-异氰基十二烷
  参考文献：
  名称：

  面向特定亚细胞定位的高度荧光融合异喹啉的面向多样性的合成。

  摘要：

  描述了靶向特定细胞器的新型高发射四环异喹啉的多组分多样性导向合成。通过Ugi四组分反应开始的三步方案制备标题化合物，然后进行分子内炔烃加氢芳基化和随后的烯烃异构化，或通过Pomeranz-Fritsch型环化反应进行最终的分子内Heck反应。使用绿色通道共聚焦显微镜对这些化合物进行亚细胞定位研究，揭示了其在活细胞中的显着且独特的分布模式，显示出前所未有的高选择性和成像对比度。分化的细胞器可视化-包括线粒体，溶酶体，高尔基体，内质网，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02712
• 作为产物：
  描述：

  1-azidooctane 在 aluminum oxide 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-正辛基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在不添加催化剂的情况下，在不锈钢广口瓶中高效还原硝基苯和烷基/芳基叠氮化物†

  摘要：

  在没有添加催化剂的情况下，在行星式球磨机中，用甲酸盐或肼将芳基硝基和芳基/烷基叠氮化物衍生物机械化学和选择性还原成相应的，合成上有用的胺，收率很高。这种新开发且无溶剂的方案高效，快速，并且不需要添加金属氢化催化剂，因为不锈钢罐本身就可以发挥这种作用。该方法已应用于多种化合物，并获得了优异的收率。在单独的甲酸铵存在下，已经通过机械化学活化成功地进行了烷基胺的甲酰化。

  DOI：

  10.1039/c8nj04240c

文献信息

• Electrochemical <i>N</i>-Formylation of Amines via Decarboxylation of Glyoxylic Acid
  作者：Dian-Zhao Lin、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00698

  日期：2018.4.6

  A new method for the synthesis of formamides has been developed through electrochemical decarboxylative N-formylation of amines with glyoxylic acid. This protocol provides an efficient approach to formamides with a broad range of functional group tolerance under ambient conditions.

  通过用乙醛酸对胺进行电化学脱羧N-甲酰化，已开发出一种新的甲酰胺合成方法。该协议为环境条件下具有宽泛的官能团耐受性的甲酰胺提供了一种有效的方法。
• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• PHOTOSENSITIZER AND DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

  公开号：US20210030873A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  A photosensitizer and derivative, application thereof. The photosensitizer has the structure of general formula I, wherein X is S or Se, Y is organic or inorganic ion, R 1 and R 2 are independently selected from H, alkyl, alkoxy, alkyl amido, alkyl azide and the like; R 3 is selected from H, alkyl, alkoxy, amino sulfonyl, hydroxyl, carboxyl and the like, and L 1 is a linker selected from —(CH 2 ) n1 — or —(CH 2 CH 2 O) n2 —. The derivatives are molecular medicines with drug molecules of anticancer and chemotherapy or tumor targeting function connected to the said photosensitizer. The photosensitizer has excellent near infrared characteristics and low dark toxicity and is used in the field of photodynamic tumor therapy. The introduction of benzophenothiazine or benzophenoselenazine into derivatives with tumor-targeting function could improve the specific uptake of photosensitizer in tumor tissues. Moreover, clinical anticancer drugs can be introduced into the structure of benzophenothiazine or benzophenoselenazine to achieve the purpose of combining therapy of photodynamic therapy and chemotherapy.

  一种光敏剂及其衍生物的应用。该光敏剂具有一般式I的结构，其中X为S或Se，Y为有机或无机离子，R1和R2分别选自H、烷基、烷氧基、烷基酰胺基、烷基叠氮基等；R3选自H、烷基、烷氧基、氨基磺酰基、羟基、羧基等，L1为选自—(CH2)n1—或—(CH2CH2O)n2—的连接剂。这些衍生物是具有抗癌和化疗或肿瘤靶向功能的药物分子。该光敏剂具有优异的近红外特性和低暗毒性，用于光动力学肿瘤治疗领域。将苯并噻嗪或苯并硒噻嗪引入具有肿瘤靶向功能的衍生物中，可以提高光敏剂在肿瘤组织中的特异性摄取。此外，临床抗癌药物可以引入苯并噻嗪或苯并硒噻嗪的结构中，以实现光动力疗法和化疗的联合治疗目的。
• Ag-Catalyzed Intramolecular Sequential Vicinal Diamination of Alkynes with Isocyanates: Synthesis of Fused Indole-Cyclic Urea Derivatives
  作者：Manda Rajesh、Surendra Puri、Ruchir Kant、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00417

  日期：2017.5.19

  A formal intramolecular vicinal 1,2-diamination of alkynes is achieved for the synthesis of indole-cyclic urea fused derivatives through a double cyclization process from readily available aminophenyl propargyl alcohols. This sequential triple C–N bond construction event was possible using isocyanate as urea precursor and Ag(I) catalyst as alkyne activating agent. Control experiments reveal that the

  通过从容易获得的氨基苯基炔丙醇的双环化过程合成吲哚-环脲稠合衍生物，可以实现炔烃的正式分子内邻位1,2-氨基化反应。使用异氰酸酯作为尿素前体，Ag（I）催化剂作为炔烃活化剂，可能会发生连续的三级C–N键构建事件。对照实验表明环化，然后进行1，3-烯丙基氨基脱羟基，是在尿素形成之前。
• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Amides
  作者：Jinpeng Li、Changyu Huang、Daheng Wen、Qingshu Zheng、Bo Tu、Tao Tu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03836

  日期：2021.2.5

  nickel-catalyzed amination of aryl chlorides with diverse amides via C–N bond cleavage has been realized under mild conditions. A broad substrate scope with excellent functional group tolerance at a low catalyst loading makes the protocol powerful for synthesizing various aromatic amines. The aryl chlorides could selectively couple to the amino fragments rather than the carbonyl moieties of amides. Our protocol

  在温和的条件下，已经实现了镍的芳基氯化物通过C–N键断裂与各种酰胺的胺化胺化反应。在低催化剂负载下具有优异的官能团耐受性的广泛底物范围使该方案对于合成各种芳族胺具有强大的作用。芳基氯化物可以选择性地偶联至氨基片段而不是酰胺的羰基部分。我们的协议补充了传统的芳基氯胺化反应，并扩大了非活性酰胺的使用范围。

表征谱图