N-Nenzoyl-2-<3',4'-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>benzyl>homoserine lactone | 152774-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Nenzoyl-2-<3',4'-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>benzyl>homoserine lactone
• CAS: 152774-31-7
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₅Si₂
• 分子量: 555.862
• InChiKey: BMJDKNPNPXAGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Nenzoyl-2-<3',4'-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>benzyl>homoserine lactone 在 盐酸 、 1-己烯 、 sodium trimethoxyborohydride 、 臭氧 作用下， 反应 7.5h， 生成 α-Vinyl-3',4'-dihydroxyphenylalanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pedersen, Michelle L.; Berkowitz, David B., Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 25, p. 6965 - 6975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl N-benzoyl-3',4'bis(benzoyloxy)phenylalaninate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Nenzoyl-2-<3',4'-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>benzyl>homoserine lactone
  参考文献：
  名称：

  Pedersen, Michelle L.; Berkowitz, David B., Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 25, p. 6965 - 6975

  摘要：

  DOI：