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4-(羟基甲基)-2,6-吡啶二甲酸2,6-二甲酯 | 852936-60-8

中文名称
4-(羟基甲基)-2,6-吡啶二甲酸2,6-二甲酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl 4-(hydroxymethyl)pyridine-2,6-dicarboxylate
英文别名
——
4-(羟基甲基)-2,6-吡啶二甲酸2,6-二甲酯化学式
CAS
852936-60-8
化学式
C10H11NO5
mdl
——
分子量
225.201
InChiKey
UJJJESXBXYFZCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于二氯甲烷

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(羟基甲基)-2,6-吡啶二甲酸2,6-二甲酯2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [c2]雏菊链的动态共价模板合成。
    摘要:
    由于在室温下乙腈中通过可逆的亚胺键形成的[24]冠-8环的自我模板化剪接,在室温下乙腈中从定量收率的四个组分分别组装了两个[c2]菊花链。茎中的二烷基铵识别位点。
    DOI:
    10.1039/c2cc35522a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    单核和双核钒配合物的合成及其对烷基氢过氧化物的脱氢过氧化反应性
    摘要:
    合成了具有二重基或席夫碱配体的几种钒(V)配合物。通过元素分析,IR,1 H,13 C和51充分表征了该配合物V NMR光谱,以及质谱和X射线衍射。此外,对它们的催化脱氧性能进行了测试,观察到4-庚基氢过氧化物和环己基氢过氧化物之间的显着差异。在4-庚基氢过氧化物的情况下,对相应酮的选择性高于环己基氢过氧化物。对钒配合物进行的DFT计算表明,用钒(V)选择性分解仲氢过氧化物以生成相应的酮和水确实在能源上可行。计算得到的催化路径,包括O-O键的断裂,氢的转移,酮/水的释放以及最后氢过氧化物的添加,都可以继续进行而不会产生自由基。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b02322
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文献信息

  • Compact, hydrophilic, lanthanide-binding tags for paramagnetic NMR spectroscopy
    作者:M. D. Lee、C.-T. Loh、J. Shin、S. Chhabra、M. L. Dennis、G. Otting、J. D. Swarbrick、B. Graham
    DOI:10.1039/c4sc03892d
    日期:——

    The design, synthesis and evaluation of four novel lanthanide-binding tags for paramagnetic NMR spectroscopy are reported.

    报道了四种新型镧系金属结合标签的设计、合成和评价,用于顺磁核磁共振谱学。
  • Synthesis of new enantiopure dimethyl-substituted pyridino-18-crown-6 ethers containing a hydroxymethyl, a formyl, or a carboxyl group at position 4 of the pyridine ring for enantiomeric recognition studies
    作者:József Kupai、Péter Huszthy、Marianna Katz、Tünde Tóth
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.513
    日期:——
    An enantiomerically pure dimethyl-substituted pyrid ino-18-crown-6 ether containing a hydroxy- methyl group at position 4 of the pyridine ring (( S,S )-1) has been prepared. This by Swern oxidation gave the formyl-substituted (( S,S )-2), then by further oxidation carboxy-substituted (( S,S )-3) pyridino-18-crown-6 ether derivatives. These enan tiopure dimethyl-substituted pyridino-18-crown-6 ethers
    已经制备了对映异构纯的二甲基取代的吡啶 ino-18-crown-6 醚,其在吡啶环 ((S,S)-1) 的 4 位含有羟甲基。通过 Swern 氧化得到甲酰基取代的 ((S,S)-2),然后通过进一步氧化得到羧基取代的 ((S,S)-3)pyridino-18-crown-6 醚衍生物。这些烯醇纯二甲基取代的 pyridino-18-crown-6 醚 (( S,S)-1─(S,S )-3) 是对映体识别研究的良好候选物,也是对映选择性传感器和选择器分子的非常有用的前体具有广泛的应用。
  • TRACERS FOR PETROLEUM RESERVOIRS
    申请人:Saudi Arabian Oil Company
    公开号:US20190226326A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The disclosure features methods of analyzing a fluid extracted from a reservoir, the methods including introducing a first composition featuring a first complexing agent into a reservoir at a first location, extracting a fluid from the reservoir at a second location different from the first location, combining the fluid with a second composition featuring a concentration of a lanthanide ion to form a third composition featuring a concentration of a complex formed by the first complexing agent and the lanthanide ion, exposing a quantity of the complex to electromagnetic radiation for a first time period ending at a time to, detecting fluorescence emission from the quantity of the complex for a second time period starting at a time t 1 >t 0 , where t 1 −t 0 is greater than 2 microseconds, and determining information about a fluid flow path between the first location and the second location.
    该披露涉及分析从储层中提取的流体的方法,该方法包括在第一位置向储层引入具有第一络合剂的第一组成物,从与第一位置不同的第二位置提取储层中的流体,将流体与具有镧系离子浓度的第二组成物结合,形成具有第一络合剂和镧系离子形成的络合物浓度的第三组成物,将一定量的络合物暴露于电磁辐射中,持续第一时间段直至时间to,检测来自一定量络合物的荧光发射,持续第二时间段,从时间t1>t0开始,其中t1−t0大于2微秒,并确定第一位置和第二位置之间的流体流动路径的信息。
  • Novel tricyclic diamines 3. Synthesis of 1,4-diazaadamantane
    作者:Ivar M. McDonald、Alicia Ng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.01.031
    日期:2018.2
    Synthesis of the previously unreported 1,4-diazaadamantane is described. The overall strategy involves complete saturation of a flat, aromatic heterocycle, appropriate functionalization and intramolecular double alkylation. The alkylation takes place via an iminophosphorane under anhydrous conditions, which produced superior results vs. alkylation of the corresponding primary amine.
    描述了先前未报道的1,4-二氮杂金刚烷的合成。总体策略包括完全饱和一个平坦的芳族杂环,适当的官能化和分子内双烷基化。烷基化是通过亚氨基磷烷在无水条件下进行的,与相应的伯胺的烷基化相比,该方法产生了优异的结果。
  • Catenane-based mechanically-linked block copolymers
    作者:B. Nisar Ahamed、Roland Duchêne、Koen Robeyns、Charles-André Fustin
    DOI:10.1039/c5cc09775d
    日期:——

    A versatile strategy for the synthesis of diblock copolymers where the blocks are linked by a catenane junction is described.

    描述了一种用于合成二嵌段共聚物的多功能策略,其中这些块由猫齿环连接。
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