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4-(hydroxymethyl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(hydroxymethyl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid
英文别名
4-hydroxymethyl pyridine-2,6-dicarboxylic acid;4-(Hydroxymethyl) pyridine-2,6-di-carboxylic acid
4-(hydroxymethyl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H7NO5
mdl
——
分子量
197.147
InChiKey
QVSJEORLIUWWQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(hydroxymethyl)pyridine-2,6-dicarboxylic acidterbium(III) nitrate hexahydrate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    非共价标记蛋白与顺磁性镧系元素配合物用于蛋白质研究
    摘要:
    用顺磁性镧系元素对蛋白质进行位点特异性标记为结构生物学中的NMR光谱分析提供了独特的机会。在本文中,我们报道了通过采用镧系金属配合物之间,[LN(L)共价相互作用获得的顺磁结构约束的一个有趣的方式3 ] ñ -(L =衍生物吡啶二羧酸的,DPA)和蛋白质。由镧系元素和DPA衍生物形成的这些复合物(在DPA衍生物上具有不同的取代方式)在与蛋白质相互作用时会产生多种热力学和顺磁特性。的[LN(L)的结合亲和力3 ] ñ -通过改变配体上的取代基,可以调节蛋白质以及确定的顺磁性张量。[LN(L)之间的这些非共价相互作用3 ] ñ -和蛋白质提供与顺磁镧系元素的蛋白质的标记巨大的机会。我们希望这种方法将对获得结构生物学中蛋白质的多个角度和距离限制有用。
    DOI:
    10.1002/chem.201204152
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2.6-二羧酸二甲酯sodium hydroxide硫酸双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-(hydroxymethyl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Derivatives of Pyridine‐2,6‐dicarboxylic Acid
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00397910600634381
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文献信息

  • Heptacoordinate Heteroleptic Salan (ONNO) and Thiosalan (OSSO) Titanium(IV) Complexes: Investigation of Stability and Cytotoxicity
    作者:Martin Grützke、Tiankun Zhao、Timo A. Immel、Thomas Huhn
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b00690
    日期:2015.7.20
    heptacoordinate titanium(IV) complexes were synthesized based on the concept of hetero-bis-chelate stabilization of salan (ONNO) and thiosalan (OSSO) titanium(IV)alkoxides with 2,6-pyridinedicarboxylic acid (dipic) and derivatives thereof. The resulting compounds were investigated in a solid by X-ray diffraction and in solution by NMR spectroscopy. A thiosalan (OSSO) titanium(IV) complex could be isolated
    根据salan(ONNO)和thiosalan(OSSO)钛(IV)烷氧基与2,6-吡啶二甲酸(dipic)及其衍生物的异双螯合稳定概念,合成了七种七配位钛(IV)配合物。通过X射线衍射在固体中和通过NMR光谱在溶液中研究所得化合物。可以分离出一个硫代(OSSO)钛(IV)配合物,并通过1 H NMR光谱显示了其通过二元构象的构象稳定性,即使在室温下,也能导致无通量的行为。通过紫外可见监测的水解研究(> 5 Mio),在pH 1.9、6.8和12.1下评估了选定配合物的稳定性。当量的水。即使在pH 12.1时,[L 1 Ti(dipic)1 ]仍显示出t超过2天的1/2。在两种人类癌细胞系中研究了所有化合物的细胞毒性。除[L 4 Ti(dipic)1 ]外,所有测试的化合物均达到顺铂范围的IC 50值,事实证明该化合物无毒。因此,二斜肽的功能性被很好地耐受,并且既不影响杂合剂复合物的稳定性也没有细胞毒性。
  • TRACERS FOR PETROLEUM RESERVOIRS
    申请人:Saudi Arabian Oil Company
    公开号:US20190226326A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The disclosure features methods of analyzing a fluid extracted from a reservoir, the methods including introducing a first composition featuring a first complexing agent into a reservoir at a first location, extracting a fluid from the reservoir at a second location different from the first location, combining the fluid with a second composition featuring a concentration of a lanthanide ion to form a third composition featuring a concentration of a complex formed by the first complexing agent and the lanthanide ion, exposing a quantity of the complex to electromagnetic radiation for a first time period ending at a time to, detecting fluorescence emission from the quantity of the complex for a second time period starting at a time t 1 >t 0 , where t 1 −t 0 is greater than 2 microseconds, and determining information about a fluid flow path between the first location and the second location.
    该披露涉及分析从储层中提取的流体的方法,该方法包括在第一位置向储层引入具有第一络合剂的第一组成物,从与第一位置不同的第二位置提取储层中的流体,将流体与具有镧系离子浓度的第二组成物结合,形成具有第一络合剂和镧系离子形成的络合物浓度的第三组成物,将一定量的络合物暴露于电磁辐射中,持续第一时间段直至时间to,检测来自一定量络合物的荧光发射,持续第二时间段,从时间t1>t0开始,其中t1−t0大于2微秒,并确定第一位置和第二位置之间的流体流动路径的信息。
  • [EN] 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIQUE 4-SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:OKINAWA INST OF SCIENCE AND TECHNOLOGY SCHOOL CORP
    公开号:WO2016038890A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The present invention relates to novel 4-substituted pyridine-2,6-dicarboxylic acid derivatives, compounds of formula I, wherein R1 and R2are defined herein. The compounds of formula I are useful for making pharmaceutical compositions to treat proliferative diseases. The present invention also relates to concise methods for preparing compounds of formula I that may be performed under mild reaction conditions.
    本发明涉及新颖的4-取代吡啶-2,6-二羧酸衍生物,化合物的化学式为I,其中R1和R2如本文所定义。化合物的化学式I可用于制备用于治疗增殖性疾病的药物组合物。本发明还涉及用于制备化合物的简洁方法,该方法可在温和的反应条件下进行。
  • Tracers for petroleum reservoirs
    申请人:Saudi Arabian Oil Company
    公开号:US11230919B2
    公开(公告)日:2022-01-25
    The disclosure features methods of analyzing a fluid extracted from a reservoir, the methods including introducing a first composition featuring a first complexing agent into a reservoir at a first location, extracting a fluid from the reservoir at a second location different from the first location, combining the fluid with a second composition featuring a concentration of a lanthanide ion to form a third composition featuring a concentration of a complex formed by the first complexing agent and the lanthanide ion, exposing a quantity of the complex to electromagnetic radiation for a first time period ending at a time t0, detecting fluorescence emission from the quantity of the complex for a second time period starting at a time t1>t0, where t1−t0 is greater than 2 microseconds, and determining information about a fluid flow path between the first location and the second location.
    本公开的特征是分析从储层中提取的流体的方法,该方法包括在第一位置将具有第一络合剂的第一组合物引入储层,在不同于第一位置的第二位置从储层中提取流体,将流体与具有镧系离子浓度的第二组合物结合以形成具有由第一络合剂和镧系离子形成的络合物浓度的第三组合物、将一定量的络合物暴露于电磁辐射中,第一时间段结束于时间 t0,检测一定量的络合物在第二时间段的荧光发射,第二时间段开始于时间 t1>t0,其中 t1-t0 大于 2 微秒,确定第一位置和第二位置之间的流体流动路径信息。
  • 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME
    申请人:Okinawa Institute of Science and Technology School Corporation
    公开号:EP3191451B1
    公开(公告)日:2019-06-05
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-