7-chloro-2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester | 952800-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-chloro-2-(4,4-difluoropiperidine-1-carbonyl)-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 952800-05-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₂N₂O₃
• 分子量: 356.757
• InChiKey: HAFSXONYRAPJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-7-chloro-1H-indol-2-yl)-(4,4-difluoro-piperidin-1-yl)-methanone 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 一氧化碳 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、1599.86 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give the desired compound as a colorless solid (69%)的产率得到7-chloro-2-(4,4-difluoro-piperidine-1-carbonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-amido-indole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中G和R1至R5和R12如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070244125A1

文献信息

• 5-AMIDO-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20090264418A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein G and R 1 to R 5 and R 12 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 5-AMIDO-2-CARBOXAMIDE INDOLES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010487A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7601711B2
  申请人：——

  公开号：US7601711B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US7723325B2
  申请人：——

  公开号：US7723325B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] 5-AMIDO-2-CARBOXAMIDE INDOLES<br/>[FR] 5-AMIDO-2-CARBOXAMIDE INDOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007115938A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G and R to R and R are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), G et R1 à R5 et R12 étant tels qu'ils sont définis dans la description et les revendications, et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Les composés sont utiles pour le traitement et/ou la prévention de maladies qui sont associées avec la modulation des récepteurs H3.