3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-1-phenyl-4,5-pyrazoledione 4-(phenylhydrazone) | 164199-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-1-phenyl-4,5-pyrazoledione 4-(phenylhydrazone)
• 英文别名: (D-erythro-Glycerol-1-yl)-1-phenylpyrazolin-4,5-dione-4-phenylhydrazone；2-phenyl-5-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-2H-pyrazole-3,4-dione-4-(Z)-phenylhydrazone；2-Phenyl-5-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-2H-pyrazol-3,4-dion-4-(Z)-phenylhydrazon；(4Z)-2-phenyl-4-(phenylhydrazinylidene)-5-[(1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]pyrazol-3-one
• CAS: 164199-89-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: UGZDEWGPNWJRJX-FOZGOHDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-1-phenyl-4,5-pyrazoledione 4-(phenylhydrazone) 在 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 5-[(S)-((4R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hydroxy-methyl]-2-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dione-4-(Z?)-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Ohle, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1750,1762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-异抗坏血酸 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-1-phenyl-4,5-pyrazoledione 4-(phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Potential Inherent in D-Isoascorbic Acid as a Precursor for Pyridazine and Furo[3,2-c]pyridazine Ring Systems with Two Asymmetric Centers

  摘要：

  D-erythro-2,3-己糖醛酮-2,3-双(苯肼) (2) 与碘、三苯基膦和咪唑混合物反应，得到呋喃[3,2-c]吡嗪衍生物11。6-溴-6-脱氧-D-erythro-2,3-己糖醛酮与苯肼缩合反应，根据反应条件可得到双肼衍生物6、8或呋喃[3,2-c]吡嗪衍生物11。碱处理11中的内酯环可得到吡嗪衍生物9。后者的内酯化并同时乙酰化，可得到内酯衍生物14。碱处理6可得到吡唑酮衍生物13，再与HBr / AcO H反应可得到二溴化物15。分配的结构基于光谱分析。化合物11和14对乙型肝炎病毒的活性进行了研究。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0815

文献信息

• Isobutylidenation of 1-C-substituted polyols. Attempted extension of the NMR shift rule via the chemical shift difference of their two methyl groups
  作者：El Sayed H. El Ashry、Hamida Abdel Hamid、Mahmoud El Habrouk

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00297-s

  日期：1995.2

  acetalation as well as the configuration of the polyol. The structure of the products was deduced by a combination of physical and chemical methods. The shift rule for the isopropylidene group has been extended to include the chemical shift difference of the two methyl groups of the isobutylidene rings.

  摘要研究了1-C-取代的1-苏-，d-赤藓甘油和d-阿拉伯糖醇-四醇的异丁烯基化作用。缩醛的位置可以通过选择缩醛化的条件以及多元醇的构型来调节。产品的结构是通过物理和化学方法相结合得出的。异亚丙基的位移规则已扩展到包括异亚丁基环的两个甲基的化学位移差异。
• Hamid, H. Abdel; Habrouk, M. El; Ashry, E. S. H. El, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 1, p. 89 - 92
  作者：Hamid, H. Abdel、Habrouk, M. El、Ashry, E. S. H. El

  DOI：——

  日期：——
• El Ashry, El Sayed H.; El Kilany, Yeldez; Mousaad, Ahmed, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 139 - 144
  作者：El Ashry, El Sayed H.、El Kilany, Yeldez、Mousaad, Ahmed

  DOI：——

  日期：——
• Bromodeoxy-isoascorbic acid and derivatives thereof
  作者：El Sayed H. El Ashry、Yeldez El Kilany

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84883-1

  日期：1980.4
• EL, ASHRY EL SAYED H.;EL, KILANY YELDEZ;MOUSAAD, AHMED, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 139-144
  作者：EL, ASHRY EL SAYED H.、EL, KILANY YELDEZ、MOUSAAD, AHMED

  DOI：——

  日期：——