((1R,5R)-1,5-Dihydroxy-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone | 852380-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ((1R,5R)-1,5-Dihydroxy-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone
• 英文别名: [(1R,5R)-1,5-dihydroxy-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrol-2-yl]methanone
• CAS: 852380-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄Si
• 分子量: 351.518
• InChiKey: AWJIGPJOXKIJFI-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,5R)-1,5-Dihydroxy-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 甲酸 、 三丁基膦 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用催化的Pd / C和H2进行非均相还原异构化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了高度选择性的催化还原异构化反应。极其温和和中性的反应条件（0摄氏度下10％Pd / C，H2和MeOH）可耐受各种官能团，通常可产生出色的收率。机理研究表明，该反应不会通过逐步还原/消除顺序或π-烯丙基铝中间体进行。

  DOI：

  10.1021/ol050952f
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4-methyl-cyclohex-3-enyl]-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到((1R,5R)-1,5-Dihydroxy-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  从奎尼酸的单一对映体全合成 (+)- 和 (-)-Dragmacidin F 的对映发散策略的开发

  摘要：

  已经开发并成功实施了从奎宁酸的单一对映体开始的 (+)- 和 (-)-dragmacidin F 全化学合成的对映发散策略。这些对映体的合成路线虽然独特，但具有许多关键特征，包括新颖的还原异构化反应、Pd(II) 介导的氧化碳环化反应、卤素选择性 Suzuki 偶联和高产后期 Neber 重排。

  DOI：

  10.1021/ja050586v