5-甲基-3-硫代-2,3-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-7(1H)-酮 | 91184-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-甲基-3-硫代-2,3-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-7(1H)-酮
• 英文名称: 5-methyl-3-thioxo-2,8-dihydro-3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-Methyl-3-thioxo-2,8-dihydro-3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7-on；3-Mercapto-5-methyl-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7-one；5-methyl-3-sulfanylidene-2,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 91184-07-5
• 化学式: C₆H₆N₄OS
• mdl: MFCD01848715
• 分子量: 182.206
• InChiKey: HCODANNGUOSOCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278 °C
• 沸点：
  272.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-硫代-2,3-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-7(1H)-酮 、 2-氯-6-氟溴苄 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以22 %的产率得到3-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)sulfanyl]-5-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/17154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-甲基-3-硫代-2,3-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-7(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  141.熔融三唑系统的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000727

文献信息

• The Structure of Certain Polyazaindenes. II. The Product from Ethyl Acetoacetate and 3-Amino-1,2,4-triazole
  作者：C. F. H. ALLEN、H. R. BEILFUSS、D. M. BURNESS、G. A. REYNOLDS、J. F. TINKER、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01088a014

  日期：1959.6
• Structure of Certain Polyazaindenes. V. Syntheses.
  作者：C. F. H. ALLEN、G. A. REYNOLDS、J. F. TINKER、L. A. WILLIAMS

  DOI：10.1021/jo01073a013

  日期：1960.3
• Chemical Fragment Screening and Assembly Utilizing Common Chemistry for NMR Probe Introduction and Fragment Linkage
  申请人：Sem Daniel S.

  公开号：US20100305326A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed herein are methods related to drug development. The methods typically include steps whereby two chemical fragments are identified as binding to a target protein and subsequently the two chemical fragments are joined to create a new chemical entity that binds to the target protein.