巴里替尼杂质5 | 1187595-89-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 巴里替尼杂质5
• 英文名称: [1-(ethanesulfonyl)-3-{4-[7-(hydroxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}azetidin-3-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-(ethanesulfonyl)-3-{4-[7-(hydroxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}azetidin-3-yl]acetonitrile；N-7-Hydroxymethyl Baricitinib；2-[1-ethylsulfonyl-3-[4-[7-(hydroxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile
• CAS: 1187595-89-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₇O₃S
• 分子量: 401.449
• InChiKey: NZPUQTXPUDSOEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴里替尼杂质5 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种巴瑞替尼衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种巴瑞替尼衍生物及其制备方法与用途，该类衍生物在提高水溶性、增强用药安全性、提高疗效、增加药物耐受性方面具有显著的优越性，具有广阔的开发前景。

  公开号：

  CN114957260A
• 作为产物：
  描述：

  巴瑞克替尼中间体3 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 巴里替尼杂质5
  参考文献：
  名称：

  可能与Janus激酶抑制剂Baricitinib相关的化合物的合成与表征

  摘要：

  已通过常规方法鉴定，合成了九种可能与Janus激酶抑制剂Baricitinib相关的化合物，并通过IR，1 H和13 C NMR以及质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1134/s1070428019100166

文献信息

• AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090233903A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• 一种磺酰胺类多环化合物及其制备方法与用途
  申请人：南京知和医药科技有限公司

  公开号：CN114907354A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明公开了一种磺酰胺类多环化合物及其制备方法与用途，该类化合物具有较低的细胞毒性，在体内具有较低的毒性，对生物体生理影响小；体内可以快速起效，并且有更长的作用时间，获得了意想不到的治疗效果；本发明的化合物具有较强的透过皮肤能力。因此，本发明的磺酰胺类多环化合物具有开发为药物的巨大潜力。
• US8158616B2
  申请人：——

  公开号：US8158616B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8420629B2
  申请人：——

  公开号：US8420629B2

  公开（公告）日：2013-04-16