12-环己基十二烷醇 | 115646-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 12-环己基十二烷醇
• 英文名称: 12-cyclohexyldodecanol
• 英文别名: 12-cyclohexyldodecan-1-ol
• CAS: 115646-37-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O
• 分子量: 268.483
• InChiKey: FYHMRMRDTZGUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-环己基十二烷醇 在 CrO₃ 作用下， 以 氯仿 、 硫酸 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以58.7%的产率得到omega-环己基十二烷酸
  参考文献：
  名称：

  Thioglycerol derivatives

  摘要：

  本发明的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是相同或不同的酰基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7是相同或不同的氢原子或烷基基团；R.sup.5是氢原子、烷基基团或可能被保护的羟基基团，或者R.sup.4和R.sup.5结合形成化学键；X是羰基团或磺酰基团；Y是由1至7个氨基酸残基组成的氨基酸序列，可能被保护，可能具有一个可选的--SO.sub.2 NH--插入；n是0至2的整数，或其盐。本发明的该化合物或其盐具有免疫增强活性和血小板减少恢复活性，可用作癌症化疗或放疗中白细胞减少症的预防/治疗剂，用作骨髓移植治疗和骨髓畸形和再生障碍性贫血治疗中的免疫增强剂，以及用作血小板减少症的预防/治疗剂。

  公开号：

  US05506267A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(12-bromododecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 、 环己基溴化镁 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen- and sulfur-containing lipid compounds their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04845219A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A compound of the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a higher alkyl group or an N-(higher alkyl)carbamoyl group, R.sub.2 represents a lower alkyl group, an acyl group having at least three carbon atoms, an N-(lower alkyl)carbamoyl group, an N-(lower alkyl)thiocarbamoyl group or a benzyl group, R represents a primary, secondary or tertiary amino group or a quaternary ammonium group, x is 1 or 2, y is a number of 0, 1 or 2, and z is an integer of 2-10, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel substances have both anti-tumor activity and platelet activating factor-inhibiting property, and they are effective as an anti-tumor agent without circulatory trouble.

  通用式[I]的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表较高烷基基团或N-(较高烷基)氨基甲酰基团，R.sub.2代表较低烷基基团，至少有三个碳原子的酰基团，N-(较低烷基)氨基甲酰基团，N-(较低烷基)硫代氨基甲酰基团或苄基团，R代表一级、二级或三级氨基团或季铵基团，x为1或2，y为0、1或2的数字，z为2-10的整数，或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性又具有抑制血小板活化因子的性质，它们作为抗肿瘤药物在不引起循环问题的情况下是有效的。
• Glycerol derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04889953A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a higher alkyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen, a lower alkyl group which may be substituted, a lower alkanoyl group which may be substituted or a lower alkylthiocarbamoyl group; R.sup.3 is a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n is 2 or 3, and salts thereof, have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity.

  式: ##STR1## 其中，R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团；R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团；R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团；n为2或3，以及其盐，具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
• PAI-1 INHIBITOR
  申请人：Yamaguchi Youichi

  公开号：US20090312315A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The compound represented by the following formula (I) and the like have PAI-1 inhibition activity; wherein: R 1 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; T represents a single bond or the like; m represents 0 or 1; when m is 0, G represents —N—C(═O)—CO 2 H or the like; when m is 1, G represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; E represents the following formula (II) wherein one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 represents the formula R 1 -T-, each of the other three independently represents a hydrogen atom or the like, and R 35 represents the formula —X—Y′, a hydrogen atom or the like; X represents —CH 2 — or the like; Y′ represents a carboxy group or the like; M represents a single bond or the like.

  以下公式（I）表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性；其中：R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；T代表单键或类似键；m代表0或1；当m为0时，G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团；当m为1时，G代表氧原子或类似基团；R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；E代表以下公式（II），其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-，其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团，R35代表公式—X—Y′，氢原子或类似基团；X代表—CH2—或类似基团；Y′代表羧基或类似基团；M代表单键或类似键。
• Nitrogen- and sulfur-containing lipid compound, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0255366A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  A compound of the general formula [I]: wherein R₁ represents a higher alkyl group or an N-(higher alkyl)carbamoyl group, R₂ represents hydrogen, a lower alkyl group, an acyl group having at least three carbon atoms, an N-(lower alkyl)carbamoyl group, an N-(lower alkyl)thiocar­bamoyl group or a benzyl group, R represents a primary, secondary or tertiary amino group or a quaternary ammonium group, x is l or 2, y is 0, 1 or 2. and z is an integer of 2-l0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel substances have both anti-tumor activity and platelet activating factor-inhibiting property, and they are effective as an anti-tumor agent without circulatory trouble.

  通式[I]的化合物： 其中 R₁ 代表高烷基或 N-(高烷基)氨基甲酰基，R₂ 代表氢、低级烷基、至少有三个碳原子的酰基、N-(低级烷基)氨基甲酰基、N-(低级烷基)硫代氨基甲酰基或苄基，R 代表伯、仲或叔氨基或季铵基，x 为 l 或 2，y 为 0、1 或 2。或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性，又具有抑制血小板活化因子的特性，作为抗肿瘤剂效果显著，且不会造成循环障碍。
• US4845219A
  申请人：——

  公开号：US4845219A

  公开（公告）日：1989-07-04