(3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol | 120445-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 120445-30-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: QGWDCQOOGDOPAP-BHMCKTGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxybutyliden triphenylphosphorane sodium 、 (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 溶剂黄146 作用下， 生成 地诺前列素
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067
• 作为产物：
  描述：

  (3S,E)-1-((3aR,4R,5R,6aS)-2-oxo-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl)oct-1-en-3-yl benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel stereospecific silyl group transfer reactions: practical routes to the prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a067

文献信息

• DANISHEFSKY, SAMUEL J.;CABAL, MARIA PAZ;CHOW, KEN, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 3456-3457
  作者：DANISHEFSKY, SAMUEL J.、CABAL, MARIA PAZ、CHOW, KEN

  DOI：——

  日期：——