4-氨基-3,5-二氯-2-羟基-苯甲酸 | 84473-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二氯-2-羟基-苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-3,5-dichloro-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 4-Amino-3,5-dichlorsalicylsaeure；4-Amino-3,5-dichlor-2-hydroxy-benzoesaeure
• CAS: 84473-96-1
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 222.028
• InChiKey: DHERCDVMLMYOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯-2-羟基-苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-氨基-5-氯苯并呋喃-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-HT4受体激动剂的关键中间体4-氨基-5-卤 苯并呋喃-7-羧酸的制备方法

  摘要：

  5‑HT4受体激动剂的关键中间体4‑氨基‑5‑卤苯并呋喃‑7‑羧酸的制备方法。本发明公开了一种4‑氨基‑5‑卤代苯并呋喃‑7‑羧酸的制备方法，属于有机合成领域。以对位保护氨基‑邻羟基苯甲酸/酯、卤代试剂、三乙基乙炔基硅为主要原料，经过三步反应得到4‑氨基‑5‑卤代苯并呋喃‑7‑羧酸。工艺操作简便，反应步骤短，中间体容易分离，总收率＞51％，原料价廉易得，大幅降低了生产成本，该合成方法具备明显竞争优势。

  公开号：

  CN110818661B
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylamino-3,5-dichloro-2-hydroxy-benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基-3,5-二氯-2-羟基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  van der Stelt et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1954, vol. 4, p. 544,546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• van der Stelt; Nauta, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 943,952
  作者：van der Stelt、Nauta

  DOI：——

  日期：——
• v. d. Stelt et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 1022,1026
  作者：v. d. Stelt et al.

  DOI：——

  日期：——