1,1-二乙基-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]脲 | 4037-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 中文名称: 1,1-二乙基-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]脲
• 英文名称: 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl acetic acid
• 英文别名: 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cycloheptene-5-acetic acid；(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-acetic acid；10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-acetic acid；5-Carboxymethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten；10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylacetic acid；2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)acetic acid
• CAS: 4037-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: HSDZVXREBVRCMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙基-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]脲 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 5-(2-Bromoethylene)-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  新的精神药物。8.含有去甲培啶基的阿米替林的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a024
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 1,1-二乙基-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  的合成2,6,7,11b四氢ħ -二苯并[ C，d，H ]薁和一些衍生物†往最†往最

  摘要：

  通过还原酮9获得标题化合物10。用丁基锂将其去质子化为11，并用卤代烷基胺将其转化为潜在的CNS活性衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801007

文献信息

• Protease inhibitors: synthesis of bacterial collagenase and matrix metalloproteinase inhibitors incorporating arylsulfonylureido and 5-dibenzo-suberenyl/suberyl moieties
  作者：Monica Ilies、Mircea D Banciu、Andrea Scozzafava、Marc A Ilies、Miron T Caproiu、Claudiu T Supuran

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00113-5

  日期：2003.5

  acid hydroxamates as lead molecules. A series of compounds was prepared by reaction of arylsulfonyl isocyanates with N-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)- and N-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl) methyl glycocolate, respectively, followed by the conversion of the COOMe to the carboxylate/hydroxamate moieties. The corresponding derivatives with methylene and ethylene spacers between the polycyclic

  据报道，考虑到磺酰化氨基酸异羟肟酸酯作为先导分子，新型基质金属蛋白酶（MMP）/细菌胶原酶抑制剂被报道。通过使芳基磺酰基异氰酸酯与N-（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-基）-和N-（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚基-反应，制得一系列化合物。分别使用5-yl）羟乙酸甲酯，然后将COOMe转化为羧酸酯/异羟肟酸酯部分。还通过相关合成策略获得了在多环部分和氨基酸官能团之间具有亚甲基和乙烯间隔基的相应衍生物。分析了这些新化合物作为MMP-1，MMP-2，MMP-8和MMP-9以及从溶组织梭状芽胞杆菌（ChC）分离的胶原酶的抑制剂。事实证明，本文报道的某些新衍生物是上述四种MMP和ChC的强力抑制剂，对某些目标酶的活性在低纳摩尔范围内，这取决于磺酰脲基部分的取代方式和H2C的长度。间隔基，二苯并亚戊烯基/亚戊基通过该间隔基与分子的其余部分连接。这些抑制剂中的几种还显示出对深口袋酶（M
• Tetronic and tetramic acids
  申请人：Godel Thierry

  公开号：US20050119329A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to new tetronic and tetramic acid derivatives with beta-secretase inhibitory activity of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 and R 6′ are as defined hereinabove, to processes for their preparation, compositions containing said tetronic and tetramic acid derivatives and their use in the treatment and prevention of diseases modulated by an inhibitor of β-secretase, such as Alzheimer's disease.

  这项发明涉及具有β-分泌酶抑制活性的新四元和四酰胺衍生物的化学式I： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义，以及它们的制备过程、含有所述四元和四酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病中的用途，如阿尔茨海默病。
• Synthesis of a Series of Potent and Orally Bioavailable Thrombin Inhibitors That Utilize 3,3-Disubstituted Propionic Acid Derivatives in the P₃ Position
  作者：Thomas J. Tucker、William C. Lumma、S. Dale Lewis、Stephen J. Gardell、Bobby J. Lucas、Jack T. Sisko、Joseph J. Lynch、Elizabeth A. Lyle、Elizabeth P. Baskin、Richard F. Woltmann、Sandra D. Appleby、I-Wu Chen、Kimberley B. Dancheck、Adel M. Naylor-Olsen、Julie A. Krueger、Carolyn M. Cooper、Joseph P. Vacca

  DOI：10.1021/jm970397q

  日期：1997.10.1

  As part of an effort to prepare efficacious and orally bioavailable analogs of the previously reported thrombin inhibitors 1a, b, we have synthesized a series of compounds that utilize 3,3-disubstituted propionic acid derivatives as P3 ligands. By removing the N-terminal amino group, the general oral bioavailability of this class of compounds was enhanced without excessively increasing the lipophilicity

  为了制备先前报道的凝血酶抑制剂1a，b的有效的和口服可生物利用的类似物，我们合成了一系列利用3,3-二取代的丙酸衍生物作为P3配体的化合物。通过除去N-末端氨基，在不过度增加化合物的亲脂性的情况下提高了这类化合物的一般口服生物利用度。分子的整体性质可以根据被取代在P3丙酸部分的3-位上的基团的性质而彻底改变。许多化合物在大鼠和狗中表现出良好的口服生物利用度，并且许多化合物在大鼠FeCl3诱导的动脉血栓形成模型中有效。化合物7，3,3-二苯基丙酸衍生物，显示出最佳的体内和体外活性总体概况。分子模型研究表明，这些化合物以与先前报道的化合物1a基本相同的方式结合在凝血酶活性位点中。
• Cyclic amino acids and derivatives thereof
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05264577A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Novel cyclic amino acids which are useful in preparing biologically active peptides as well as a process for the preparation of D and L enantiomers of the cyclic amino acids are described where an N-protected derivative of the racemic cyclic amino acid is treated with (-)cinchonidine and the resulting salt resolved into the desired enantiomers, as well as derivatives thereof and valuable intermediates used in the process.

  描述了一种用于制备生物活性肽的新型环状氨基酸，以及一种制备环状氨基酸的D和L对映体的方法，其中将外消旋环状氨基酸的N-保护衍生物与(-)奎宁丁进行处理，并将生成的盐分离为所需的对映体，以及用于该过程的衍生物和有价值的中间体。
• Cycloheptene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04513002A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  1-[2-(4,5,10,11-Tetrahydro-1H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)ethyl]pyrrolidin e of the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, prepared through various intermediates, are described. The compounds have valuable histamine-H.sub.1 antagonistic properties and are suitable for the control or prevention of allergic reactions, such as, urticaria, hay fever, anaphylaxis and over-sensitivity to medicaments.

  描述了一种化合物1-[2-(4,5,10,11-四氢-1H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)乙基]吡咯烷及其药学上可接受的酸盐加合物，该化合物通过各种中间体制备。该化合物具有有价值的组胺H.sub.1拮抗作用，适用于控制或预防过敏反应，例如荨麻疹、花粉热、过敏性休克和对药物过敏等。