2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzoazulen-2-on | 4037-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzoazulen-2-on
• 英文别名: 1,2,6,7-Tetrahydro-(11bH)-benzobenzazulen-2-on；1,2,6,7-Tetrahydro-11bH-benzobenzazulen-2-on；2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzo azulen-2-on；2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzoazulen-2-on；1,6,7,11b-Tetrahydro-2H-dibenzazulen-2-on；2-Oxo-1,6,7,11b-tetrahydro-2H-dibenzazulen；Tetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2,4,6,10(17),11,13-hexaen-15-one
• CAS: 4037-51-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: PSJLMQREUDXANK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C
• 沸点：
  372.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzoazulen-2-on 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-(1-tetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2,4,6,10(17),11,13-hexaenylmethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  的合成2,6,7,11b四氢ħ -二苯并[ C，d，H ]薁和一些衍生物†往最†往最

  摘要：

  通过还原酮9获得标题化合物10。用丁基锂将其去质子化为11，并用卤代烷基胺将其转化为潜在的CNS活性衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801007
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzoazulen-2-on
  参考文献：
  名称：

  的合成2,6,7,11b四氢ħ -二苯并[ C，d，H ]薁和一些衍生物†往最†往最

  摘要：

  通过还原酮9获得标题化合物10。用丁基锂将其去质子化为11，并用卤代烷基胺将其转化为潜在的CNS活性衍生物5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801007

文献信息

• Humber,L.G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, # 3, p. 247 - 251
  作者：Humber,L.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• van der Stelt,C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1466 - 1477
  作者：van der Stelt,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dibenz[c,d,h]azulenes. II. Bridged amitriptyline analogs
  作者：Eugene Galantay、Clarence Hoffman、Nicholas Paolella、John Gogerty、Louis Iorio、George Leslie、J. H. Trapold

  DOI：10.1021/jm00303a025

  日期：1969.5
• SCHLECKER R.; FRANKE A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 10, 1507-1511
  作者：SCHLECKER R.、 FRANKE A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen von 2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzo[c,d,h]azulen und einigen Derivaten
  作者：Rainer Schlecker、Albrecht Franke

  DOI：10.1002/jlac.198019801007

  日期：1980.10.31

  Durch Reduktion des Ketons 9 wird die Titelverbindung 10 erhalten. Diese wird mit Butyllithium zu 11 deprotoniert und mit Halogenalkylaminen zu potentiell ZNS-aktiven Derivaten 5 umgesetzt.

  通过还原酮9获得标题化合物10。用丁基锂将其去质子化为11，并用卤代烷基胺将其转化为潜在的CNS活性衍生物5。