<10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-yl>-malonsaeure | 4037-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: <10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-yl>-malonsaeure
• 英文别名: 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-malonic acid；2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)propanedioic acid
• CAS: 4037-59-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: MFJHLAWANGOCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-yl>-malonsaeure 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-二乙基-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptene derivatives

  摘要：

  描述了一种化合物1-[2-(4,5,10,11-四氢-1H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)乙基]吡咯烷及其药学上可接受的酸盐加合物，该化合物通过各种中间体制备。该化合物具有有价值的组胺H.sub.1拮抗作用，适用于控制或预防过敏反应，例如荨麻疹、花粉热、过敏性休克和对药物过敏等。

  公开号：

  US04513002A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯并环庚烯酮基氯 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 生成 <10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-yl>-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Craig,J.T., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 1465 - 1470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-ethanol
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04691040A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  1-[2-(4,5,10,11-Tetrahydro-1H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)ethyl]pyrrolidin e of the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, prepared through various intermediates, are described. The compounds have valuable histamine-H.sub.1 antagonistic properties and are suitable for the control or prevention of allergic reactions,such as, urticaria, hay fever, anaphylaxis and over-sensitivity to medicaments.

  描述了一种公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的酸加盐，该化合物通过各种中间体制备。这些化合物具有有价值的组胺-H.sub.1拮抗性能，适用于控制或预防过敏反应，如荨麻疹、花粉热、过敏性休克和对药物过敏。
• Cycloheptenderivate, Verfahren und Zwischenprodukte für ihre Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0056617A2

  公开（公告）日：1982-07-28

  Das neue 1-[2-(4,5,10,11-Tetrahydro-1H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)äthyl]pyrrolidin der Formel und dessen pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze besitzen wertvolle Histamin-H1 antagonistische Eigenschaften und eignen sich zur Bekämpfung bzw. Verhütung von allergischen Reaktionen, wie Urtikaria, Heuschnupfen, Anaphylaxie und Arzneimittelüberempfindlichkeit. Diese Verbindungen können ausgehend von teilweise neuen Ausgangsstoffen nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in galenische Darreichungsformen gebracht werden.

  新的 1-[2-(4,5,10,11-四氢-1H-二苯并[a,d]-环庚烯-5-基)乙基]吡咯烷式 及其药学上可接受的酸加成盐具有重要的组胺 H1 拮抗特性，适用于防治荨麻疹、花粉症、过敏性休克和药物过敏等过敏反应。 这些化合物可通过各种工艺从部分新的起始材料中生产出来，然后配制成药物剂型。
• van der Stelt,C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1466 - 1477
  作者：van der Stelt,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4513002A
  申请人：——

  公开号：US4513002A

  公开（公告）日：1985-04-23
• US4691040A
  申请人：——

  公开号：US4691040A

  公开（公告）日：1987-09-01