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10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ethanol | 16036-76-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ethanol
英文别名
2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)ethanol;10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-ethanol;2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)ethanol
10,11-Dihydro-5H-dibenzo<a,d>cyclohepten-5-ethanol化学式
CAS
16036-76-3
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
CNTIHZVIZAFQPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ethanol氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 5-(2-Bromoethylene)-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptene
    参考文献:
    名称:
    Muller,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4364 - 4370
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二乙基-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]脲 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ethanol
    参考文献:
    名称:
    蛋白酶抑制剂:细菌胶原酶和基质金属蛋白酶抑制剂的合成,其中包括芳基磺酰脲基和5-二苯并亚戊烯基/亚戊基部分。
    摘要:
    据报道,考虑到磺酰化氨基酸异羟肟酸酯作为先导分子,新型基质金属蛋白酶(MMP)/细菌胶原酶抑制剂被报道。通过使芳基磺酰基异氰酸酯与N-(5H-二苯并[a,d]环庚基-5-基)-和N-(10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚基-反应,制得一系列化合物。分别使用5-yl)羟乙酸甲酯,然后将COOMe转化为羧酸酯/异羟肟酸酯部分。还通过相关合成策略获得了在多环部分和氨基酸官能团之间具有亚甲基和乙烯间隔基的相应衍生物。分析了这些新化合物作为MMP-1,MMP-2,MMP-8和MMP-9以及从溶组织梭状芽胞杆菌(ChC)分离的胶原酶的抑制剂。事实证明,本文报道的某些新衍生物是上述四种MMP和ChC的强力抑制剂,对某些目标酶的活性在低纳摩尔范围内,这取决于磺酰脲基部分的取代方式和H2C的长度。间隔基,二苯并亚戊烯基/亚戊基通过该间隔基与分子的其余部分连接。这些抑制剂中的几种还显示出对深口袋酶(M
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00113-5
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文献信息

  • Cycloheptene derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04513002A1
    公开(公告)日:1985-04-23
    1-[2-(4,5,10,11-Tetrahydro-1H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)ethyl]pyrrolidin e of the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, prepared through various intermediates, are described. The compounds have valuable histamine-H.sub.1 antagonistic properties and are suitable for the control or prevention of allergic reactions, such as, urticaria, hay fever, anaphylaxis and over-sensitivity to medicaments.
    描述了一种化合物1-[2-(4,5,10,11-四氢-1H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)乙基]吡咯烷及其药学上可接受的酸盐加合物,该化合物通过各种中间体制备。该化合物具有有价值的组胺H.sub.1拮抗作用,适用于控制或预防过敏反应,例如荨麻疹、花粉热、过敏性休克和对药物过敏等。
  • Derivatives of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-ethanol
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04691040A1
    公开(公告)日:1987-09-01
    1-[2-(4,5,10,11-Tetrahydro-1H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)ethyl]pyrrolidin e of the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, prepared through various intermediates, are described. The compounds have valuable histamine-H.sub.1 antagonistic properties and are suitable for the control or prevention of allergic reactions,such as, urticaria, hay fever, anaphylaxis and over-sensitivity to medicaments.
    描述了一种公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的酸加盐,该化合物通过各种中间体制备。这些化合物具有有价值的组胺-H.sub.1拮抗性能,适用于控制或预防过敏反应,如荨麻疹、花粉热、过敏性休克和对药物过敏。
  • Cycloheptenderivate, Verfahren und Zwischenprodukte für ihre Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0056617A2
    公开(公告)日:1982-07-28
    Das neue 1-[2-(4,5,10,11-Tetrahydro-1H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)äthyl]pyrrolidin der Formel und dessen pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze besitzen wertvolle Histamin-H1 antagonistische Eigenschaften und eignen sich zur Bekämpfung bzw. Verhütung von allergischen Reaktionen, wie Urtikaria, Heuschnupfen, Anaphylaxie und Arzneimittelüberempfindlichkeit. Diese Verbindungen können ausgehend von teilweise neuen Ausgangsstoffen nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in galenische Darreichungsformen gebracht werden.
    新的 1-[2-(4,5,10,11-四氢-1H-二苯并[a,d]-环庚烯-5-基)乙基]吡咯烷式 及其药学上可接受的酸加成盐具有重要的组胺 H1 拮抗特性,适用于防治荨麻疹、花粉症、过敏性休克和药物过敏等过敏反应。 这些化合物可通过各种工艺从部分新的起始材料中生产出来,然后配制成药物剂型。
  • New Psychotropic Agents. VIII.<sup>1</sup> Analogs of Amitriptyline Containing the Normeperidine Group
    作者:M. A. Davis、F. Herr、R. A. Thomas、Marie-Paule. Charest
    DOI:10.1021/jm00316a024
    日期:1967.7
  • N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0934306A1
    公开(公告)日:1999-08-11
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