3-(2-mercaptoethyl-carbamoyl)pyridine | 51991-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-mercaptoethyl-carbamoyl)pyridine
• 英文别名: 3-(2-mercaptoethyl)aminocarbonylpyridine；Nicotinsaeure-β-mercapto-ethylamid；N-(2-mercapto-ethyl)-nicotinamide；3-Pyridinecarboxamide, N-(2-mercaptoethyl)-；N-(2-sulfanylethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 51991-23-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: FICULYUXNRVVDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-mercaptoethyl-carbamoyl)pyridine 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-(2-mercaptoethyl-carbamoyl)-1-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide-substituted complexes as redox markers. 1. Synthesis and UV investigation of rhenium and technetium mixed-ligand systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199807)41:7<605::aid-jlcr112>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 trisodium thiophosphate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(2-mercaptoethyl-carbamoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide-substituted complexes as redox markers. 1. Synthesis and UV investigation of rhenium and technetium mixed-ligand systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199807)41:7<605::aid-jlcr112>3.0.co;2-p

文献信息

• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。
• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030212011A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula I with improved biological properties and having the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as herein described.

  这项发明提供了具有改进生物学性质的新的式I的大环内酯类抗生素，并具有式1，其中R1、R2和R3如本文所述。
• Highly Ligand Efficient and Selective<i>N</i>-2-(Thioethyl)picolinamide Histone Deacetylase Inhibitors Inspired by the Natural Product Psammaplin A
  作者：Matthias G. J. Baud、Patricia Haus、Thomas Leiser、Franz-Josef Meyer-Almes、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1002/cmdc.201200450

  日期：2013.1

  Novel picolinamide‐based histone deacetylase (HDAC) inhibitors were developed, drawing inspiration from the natural product psammaplin A. We found that the HDAC potency and isoform selectivity provided by the oxime unit of psammaplin A could be reproduced by using carefully chosen heterocyclic frameworks. The resulting (hetero)aromatic amide based compounds displayed very high potency and isoform selectivity

  从天然产物 psammaplin A 中汲取灵感，开发了新型基于吡啶酰胺的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。我们发现，通过使用精心挑选的杂环框架，可以重现由 psammaplin A 的肟单元提供的 HDAC 效力和异构体选择性。所得的（杂）芳族酰胺基化合物在 HDAC 家族中表现出非常高的效力和异构体选择性，此外相对于先前报道的 HDAC 抑制剂具有出色的配体效率。特别是，氯吡啶基序提供的高 HDAC1 异构体选择性代表了开发针对 HDAC1 的新先导化合物和化学探针的有价值的设计标准。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT MIGRAINE AND NEUROLOGIC DISEASES
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150152060A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of migraine and neurologic diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, migraine, Post Herpetic Neuralgia, Acute and Chronic Pain, Alzheimer's disease, Creutzfeld Disease, familial amyloid polyneuropathy, parkinson's disease, fibromyalgia syndrome.

  本发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶形态、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。该药物组合物包括有效量的公式I化合物，并可制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、肌肉注射、糖浆或注射剂的药物制剂。这样的组合物可以用于治疗癫痫、偏头痛、带状疱疹后神经痛、急性和慢性疼痛、阿尔茨海默病、克氏肌萎缩症、家族性淀粉样多神经病、帕金森病、纤维肌痛综合征等神经系统疾病的治疗。
• Luminescent rhenium(<scp>i</scp>) perfluorobiphenyl complexes as site-specific labels for peptides to afford photofunctional bioconjugates
  作者：Peter Kam-Keung Leung、Lawrence Cho-Cheung Lee、Tiffany Ka-Yan Ip、Hua-Wei Liu、Shek-Man Yiu、Nikki P. Lee、Kenneth Kam-Wing Lo

  DOI：10.1039/d1cc04740j

  日期：——

  We developed luminescent rhenium(i) perfluorobiphenyl complexes that reacted specifically with the cysteine residue of the π-clamp sequence (FCPF) to afford novel peptide-based imaging reagents, photosensitisers for singlet oxygen and enzyme sensors.

  我们开发了发光的铼（I）全氟联苯配合物，它们能够特异性地与π-夹钳序列（FCPF）的半胱氨酸残基反应，从而产生新型的基于肽的成像试剂、单线态氧光敏剂和酶传感器。