methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-benzoyl-5(R)-C-methyl-D-ribofuranoside | 29325-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-benzoyl-5(R)-C-methyl-D-ribofuranoside
• 英文别名: methyl-(O⁵-benzoyl-O²,O³-isopropylidene-6-deoxy-β-D-allofuranoside)；Methyl-(O⁵-benzoyl-O²,O³-isopropyliden-6-desoxy-β-D-allofuranosid)
• CAS: 29325-26-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: RFMUBIHIDVMUJU-VPOMQUIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-benzoyl-5(R)-C-methyl-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 双氧水 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 5'(R)-C-methylsangivamycin
  参考文献：
  名称：

  Murai, Yasushi; Shiroto, Hironori; Ishizaki, Tatsuya, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 391 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-alpha-L-talo-furanoside 在 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-benzoyl-5(R)-C-methyl-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Potential Anticancer Agents.¹ VIII. Synthesis of Nucleosides Derived from L-Talofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01554a046

文献信息

• Potential Anticancer Agents.¹ IV. Synthesis of Nucleosides Derived from 6-Deoxy-D-Allofuranose
  作者：Elmer J. Reist、Leon Goodman、Roland R. Spencer、B. R. Baker

  DOI：10.1021/ja01548a041

  日期：1958.8