氯硝基乙酰氯 | 85915-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯硝基乙酰氯
• 英文名称: Chloronitroacetyl chloride
• 英文别名: Chlor-nitro-essigsaeurechlorid；Chlor-nitro-acetylchlorid；2-chloro-2-nitroacetyl chloride
• CAS: 85915-53-3
• 化学式: C₂HCl₂NO₃
• 分子量: 157.941
• InChiKey: GWABWGNMRKWBBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-74 °C(Press: 55 Torr)
• 密度：
  1.6 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯硝基乙酰氯 在 尿素 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到二氯二苯三氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic decarboxylation of chloronitroacetyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954248
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到氯硝基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Anufriev, V. I.; Martynov, I. V., Journal of applied chemistry of the USSR, 1990, vol. 63, # 5, p. 1091 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of chloro- and dichloronitromethanes
  作者：I. V. Martynov、R. Kh. Bikkineev、V. I. Uvarov

  DOI：10.1007/bf00954250

  日期：1986.4
• Effect of Lewis acids on acid chlorides of ?-nitroalkanecarboxylic acids
  作者：I. V. Martynov、A. N. Degtyarev

  DOI：10.1007/bf00953106

  日期：1983.3
• Buevich, V. A.; Lazareva, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 783 - 784
  作者：Buevich, V. A.、Lazareva, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• PMR spectra and deutero exchange in certain esters of chloronitroacetic acid
  作者：I. V. Martynov、V. O. Zavel'skii、S. V. Kovalenko、A. I. Yurtanov

  DOI：10.1007/bf00949942

  日期：1982.5
• Methods of preparation of halonitroacetic acid derivatives and study of the fungicidal activity of their amides and anilides on Sclerotinia sclerotiorum
  作者：A. I. Yurtanov、V. I. Anufriev、E. V. Kulish、N. G. Mikhailyuchenko、I. I. Shulyak

  DOI：10.1007/bf00958561

  日期：1991.4

  Anilides (II)-(XIII), (XV), (XVI), (XIX), and chloronitroacetamide (XVIII) were obtained in a yield of 38-90% by ammonolysis of the corresponding dichloro- (I) and chloronitroacetyl chlorides (XIV). Dichloronitroacetanilides (II), (V), ethyl (XX), propyl (XXI) esters and amide of dichloronitroacetic acid (XXII) were obtained by chlorination of anhydrous ammonium and sodium salts by sulfuryl chloride in absolute ether. Bromination of anhydrous salts of bromo- and chloronitroacetic acids proceeds readily in absolute alcohol. The yields of the bromination [(XXIII)-(XXVIII)] and chlorination products were 49-99%. Results are given of tests of some of the amides and anilides obtained for the inhibition of growth and development of the Sclerotinia sclerotiorum fungus.