4-(2-chloropyrimidin-4-yl)aniline | 1292318-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)aniline
• 英文别名: 4-(2-Chloropyrimidin-4-yl)aniline
• CAS: 1292318-07-0
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃
• 分子量: 205.647
• InChiKey: RNRRNCPSXOTLIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloropyrimidin-4-yl)aniline 在 钯 氢气 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4-(pyrimidin-4-yl)aniline as a pale yellow solid的产率得到4-(4-氨基苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Purine Diones As Wnt Pathway Modulators

  摘要：

  本发明涉及一般结构（I）化合物在调节Wnt途径中的使用[应在此处插入公式]其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H或烷基；D从H、卤素、烷基、环烷基、芳基和二烷基氨基等中选择，除H和卤素外，每种选择都可以被选择性地取代；Ar是芳基或杂芳基，可以被选择性地取代；Cy是芳基、杂芳基或至少含有一个杂原子的饱和环，每个都可以被选择性地取代；n是1到3的整数。

  公开号：

  US20160090386A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-chloropyrimidin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有强抗炎作用的基于氨基嘧啶的IκB激酶β抑制剂的优化和生物学评价

  摘要：

  靶向IκB激酶β（IKKβ）在炎症性疾病的治疗方法开发中可能是一个有前途的策略，因为IKKβ被公认为是NF-κB信号传导途径的关键介体。在这项研究中，我们已经通过基于结构的设计策略成功开发了基于氨基嘧啶的IKKβ抑制剂的结构-活性关系（SAR）谱，以改善抗炎作用的理化特性和细胞活性。代表性化合物通过抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的合成，在减少一氧化氮（NO）方面显示出所需的活性，并强烈抑制促炎性细胞因子（IL-1α，IL-6和TNF-α）的表达。8e的抑制作用 NF-κB途径的磷酸化作用进一步证实，NF-κB信号通路的抑制诱导了LPS刺激的Raw 264.7细胞的抗炎作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.075

文献信息

• 一种作为JAK激酶抑制剂的小分子化合物及 其用途
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN112142675B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明提供了一种小分子化合物，所述小分子化合物为由下式表示的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐或前药，其中R1至R4各自独立地选自C或N；并且其中R选自环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。本发明的小分子化合物能够抑制JAK激酶，更特别是作为JAK1/Tyk2双抑制剂和Tyk2特异性抑制剂。
• 一种具有高口服生物利用度的JAK抑制剂
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN113603677B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一种具有高口服生物利用度的JAK抑制剂，其特征在于，所述JAK抑制剂包含如下的式I化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐作为活性成分。本发明提供的具有高口服生物利用度的JAK抑制剂能够克服现有的JAK抑制剂口服生物利用度低的障碍，通过进一步化合物修饰以改变一类或几类小分子化合物的物理化学特性，从而提高该类化合物的体内细胞吸收性能，极大提高药物的生物利用度，也对该类化合物药物的给药方式及使用提供了新的可能。
• [EN] PURINE DIONES AS WNT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] PURINE DIONES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2014189466A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to the use of compounds of general structure (I) in modulation of the Wnt pathway [Formula should be inserted here] wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are each, independently, H or an alkyl group; D is selected from the group consisting of H, halogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, and dialkylamino, each (other than H and halogen) being optionally substituted; Ar is an aryl or heteroaryl group, optionally substituted; Cy is an aryl, heteroaryl or a saturated ring containing at least one heteroatom, each being optionally substituted; and n is an integer from 1 to 3.

  本发明涉及通用结构（I）化合物在调节Wnt信号通路中的应用。其中，R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H或烷基；D选自由H、卤素、烷基、环烷基、芳基和二烷基氨基组成的组，每个（除H和卤素外）可被选为取代；Ar是芳基或杂芳基，可被选为取代；Cy是芳基、杂芳基或至少含有一个杂原子的饱和环，每个可被选为取代；n是从1到3的整数。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• [EN] COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE LA KINASE EPSILON LIÉE À IKK ET DE LA KINASE 1 DE LIAISON À TANK
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012142329A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗疾病和疾病障碍的方法中使用这些化合物、组合物和药物。