((1R,3R,4R,5S)-3-(2,6-di(furan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate | 1341074-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ((1R,3R,4R,5S)-3-(2,6-di(furan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1341074-65-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₈S
• 分子量: 474.451
• InChiKey: BTJFELYQRBAXTN-WOUAJJJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  151.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,3R,4R,5S)-3-(2,6-di(furan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,3R,4R,5S)-3-(2,6-di(furan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2'，4'-和3'，4'-桥联核苷类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  溶液中的大多数核苷通常在两种主要的糖折叠形式（N型和S型）之间平衡存在，但桥接的核苷可以根据其特定结构锁定为这些构象之一。尽管许多研究小组已经研究了这些桥联的核苷，以确定它们对反义应用的结合亲和力，但我们选择研究这些构象锁定结构内的生物活性潜力。合成了一个小的2'，4'-和3'，4'-桥联核苷类似物文库，包括一个新颖的3'，4'-碳环桥联系统。测试了合成的化合物的抗菌，抗肿瘤和抗病毒活性，从而鉴定出具有这种生物活性的核苷。据我们所知，这些生物活性化合物代表2'，4'-桥联核苷的第一个实例，以证明这种特性。最有效的化合物核苷33对伪病毒SF162（IC（50）= 7.0μM）和HxB2（IC（50）= 2.4μM）表现出显着的抗病毒活性。这些发现使得桥接的核苷成为抗HIV研究领域中药物发现的可靠线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.022
• 作为产物：
  描述：

  ((3S,4R,5R)-5-(2,6-di(furan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2,2-diyl)bis(methylene) dimethanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到((1R,3R,4R,5S)-3-(2,6-di(furan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2'，4'-和3'，4'-桥联核苷类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  溶液中的大多数核苷通常在两种主要的糖折叠形式（N型和S型）之间平衡存在，但桥接的核苷可以根据其特定结构锁定为这些构象之一。尽管许多研究小组已经研究了这些桥联的核苷，以确定它们对反义应用的结合亲和力，但我们选择研究这些构象锁定结构内的生物活性潜力。合成了一个小的2'，4'-和3'，4'-桥联核苷类似物文库，包括一个新颖的3'，4'-碳环桥联系统。测试了合成的化合物的抗菌，抗肿瘤和抗病毒活性，从而鉴定出具有这种生物活性的核苷。据我们所知，这些生物活性化合物代表2'，4'-桥联核苷的第一个实例，以证明这种特性。最有效的化合物核苷33对伪病毒SF162（IC（50）= 7.0μM）和HxB2（IC（50）= 2.4μM）表现出显着的抗病毒活性。这些发现使得桥接的核苷成为抗HIV研究领域中药物发现的可靠线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.022