L-5-Carboxymethylhydantoin | 26184-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: L-5-Carboxymethylhydantoin
• 英文别名: 2-[(4S)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 26184-53-2
• 化学式: C₅H₆N₂O₄
• mdl: MFCD00136521
• 分子量: 158.114
• InChiKey: DQQLZADYSWBCOX-REOHCLBHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储于室温环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-5-Carboxymethylhydantoin 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[2-((S)-4-carboxymethyl-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)-acetylamino]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含中央乙内酰脲支架的RGD模拟物：alpkha（v）beta3与alpha（IIb）beta3选择性要求。

  摘要：

  显示了一系列包含乙内酰脲支架的RGD模拟α（v）beta3拮抗剂的合成。结果表明，根据Arg-拟态，N-和C-末端之间的距离以及亲脂性侧链设计选择性α（v）beta3拮抗剂（vs alpha（IIb）beta3）的一些结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00661-7
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 L-天门冬氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 L-5-Carboxymethylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  包含中央乙内酰脲支架的RGD模拟物：alpkha（v）beta3与alpha（IIb）beta3选择性要求。

  摘要：

  显示了一系列包含乙内酰脲支架的RGD模拟α（v）beta3拮抗剂的合成。结果表明，根据Arg-拟态，N-和C-末端之间的距离以及亲脂性侧链设计选择性α（v）beta3拮抗剂（vs alpha（IIb）beta3）的一些结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00661-7

文献信息

• Kinetics and Mechanisms of Racemization: 5-Substituted Hydantoins (= Imidazolidine-2,4-diones) as Models of Chiral Drugs
  作者：Marianne Reist、Pierre-Alain Carrupt、Bernard Testa、S�ren Lehmann、Jan J�rn Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19960790319

  日期：1996.5.8

  demonstrated that the deuteration and racemization of 5-monosubstituted hydantoins follow general-base catalysis. The identical (within experimental errors) activation energies of deuteration and racemization indicate that the two reactions share a common reaction mechanism. The fact that the pseudo-first-order rate constants of deuteration are about half of those of racemization suggests that deuteration occurs

  药物分子中的手性中心增加了合成，代谢，药理和临床研究的复杂性，另一个问题是可能缺乏构型稳定性。在这里，我们报告了用作模型化合物的七个5-单取代的氢化物（=咪唑烷-2,4-二酮）的氘化和外消旋化作用的详细动力学和机理研究。使用1测定了氘化和外消旋反应的1 H-NMR和手性RP-HPLC，反应速率和活化的热力学参数。通过在AM1水平上进行的分子轨道计算获得了去质子化的能量。已证明5-单取代乙内酰脲的氘化和外消旋化遵循一般的碱催化。氘化和消旋化的相同（在实验误差范围内）活化能表明，这两个反应共享相同的反应机理。氘的拟一级反应速率常数约为外消旋化的拟一级速率常数的事实表明，氘的发生是随着构型的反转而发生的。观察到这7种化合物之间的反应速率差异非常大，表明取代基对手性稳定性的显着影响。这些结果，加上观察到的小同位素效应，以及实验活化能与计算的去质子能之间的比较表明，S E 2推挽机制，用于5-单取代乙内酰脲的外消旋作用。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• RGD Mimetics containing a central hydantoin scaffold: α V β 3 vs α IIb β 3 selectivity requirements
  作者：Anusch Peyman、Volkmar Wehner、Jochen Knolle、Hans Ulrich Stilz、Gerhard Breipohl、Karl-Heinz Scheunemann、Denis Carniato、Jean-Marie Ruxer、Jean-Francois Gourvest、Thomas R Gadek、Sarah Bodary

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00661-7

  日期：2000.1

  The synthesis of a series of RGD mimetic alpha(v)beta3 antagonists containing a hydantoin scaffold is shown. The results demonstrate some of the structural requirements for the design of selective alpha(v)beta3 antagonists (vs alpha(IIb)beta3) in terms of the Arg-mimetic, the distance between N- and C-terminus and the lipophilic side chain.

  显示了一系列包含乙内酰脲支架的RGD模拟α（v）beta3拮抗剂的合成。结果表明，根据Arg-拟态，N-和C-末端之间的距离以及亲脂性侧链设计选择性α（v）beta3拮抗剂（vs alpha（IIb）beta3）的一些结构要求。