1-bromoethanol | 162854-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromoethanol
• 英文别名: bromoethanol；hydroxyethyl bromide
• CAS: 162854-32-2
• 化学式: C₂H₅BrO
• 分子量: 124.965
• InChiKey: ZLGXEEAGBLFFTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromoethanol 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到2-叠氮基乙醇
  参考文献：
  名称：

  18F-LABELED TRIAZOLE CONTAINING PSMA INHIBITORS

  摘要：

  目前的技术是针对化合物、其中间体、其组合物、其药物和与对过度表达PSMA的哺乳动物组织成像相关的方法。这些化合物属于公式I或其药用盐，其中R1、R2和R3中的一个是...和公式IV或其药用盐。

  公开号：

  US20170369454A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 在 氢溴酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-bromoethanol
  参考文献：
  名称：

  溴化氢存在下羰基化合物在二溴二氟甲烷中的溶液：酮的质子化反应和由醛形成的1-溴代醇

  摘要：

  CBr 2 F 2中的HBr能够使各种酮质子化，并且在低温下可以看到酸和质子化碱的1 H nmr信号。信号的线形分析可以计算质子化率。HBr–CBr 2 F 2中的醛具有与1-溴代醇形成一致的nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/p29820000881
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2,3-二甲基丙酸甲酯 、 1-bromoethanol 、 对甲苯磺酸 在 氮气 、 1-bromoethanol 、 crude mixture 、 氯仿 、 disodium;carbonate 、 crude product 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 反应 10.0h， 以gave bromoethyl glycerate (3.26 g, 92% yield) which的产率得到Bromoethyl glycerate
  参考文献：
  名称：

  Method of conditioning fabrics with glyceric acid based biodegradable

  摘要：

  本文描述了一种使用含有新型剂的组合物来调理织物的方法，这些剂含有甘油酸羧基和季铵基之间的酯或NH键。基于甘油酸的化合物既是有效的织物调理剂又是可生物降解的，可以以任何传统的物理形式配制成织物调理组合物。

  公开号：

  US05456846A1

文献信息

• FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20200024281A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• Substituted anilino-quinazoline (or quinoline) compounds and use thereof
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06593333B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  The invention concerns amide derivatives of Formula (I), wherein: G is N or CH; R1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl, C1-6alkyl and C1-6alkoxy; each of R2 and R3 is hydrogen, halo, C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; R4 is a group such as hydrogen, hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy and C3-7cycloalkyl, or R4 is of the Formula (IC): —K—J, wherein J is aryl, heteroaryl or heterocyclyl and K is a bond or a group such as oxy and imino, R5 is a group such as hydrogen, halo and trifluoromethyl: m is 1-3 and q is 0-4; or pharmaceutically acceptable salts or in vivo cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  该发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中：G为N或CH；R1为羟基、卤素、三氟甲基、C1-6烷基和C1-6烷氧基等基团；R2和R3中的每一个为氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；R4为氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C3-7环烷基等基团，或R4为式（IC）中的基团：—K—J，其中J为芳基、杂芳基或杂环烷基，K为键或氧基、亚胺基等基团；R5为氢、卤素和三氟甲基等基团；m为1-3，q为0-4；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。
• CHELATING COMPOUNDS, THEIR COMPLEXES WITH PARAMAGNETIC METALS
  申请人：——

  公开号：US20030013859A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Compounds able to chelate bi- and trivalent paramagnetic metal ions, their chelated complexes with said metal ions and the physiologically compatible salts thereof, as well as the use thereof as contrast agents in the technique known as “Magnetic Resonance Imaging” (M.R.I.).

  能够螯合双价和三价顺磁性金属离子的化合物，所述金属离子的螯合配合物以及生理上相容的盐，以及它们在“磁共振成像”(M.R.I.)技术中作为对比剂的使用。
• Pharmacologically active amino-5,6,7,8-tetrahydronaphtho [2,3-B] furan
  申请人：ADIR Et Cie

  公开号：US04863951A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Compounds of general formula I, ##STR1## in which: R.sub.1 denotes a hydrogen atom or, with the proviso, however, that the amino radical is at the 7-position, a linear or branched alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 denotes a hydrogen atom or, with the proviso, however, that the amino radical is at the 6-position, a linear or branched alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, R.sub.3 and R.sub.4, which may be identical or different, each denote a hydrogen atom, a benzyl radical, a cyclohexylmethyl radical, a linear or branched alkylene radical containing from 1 to 5 carbon atoms, a linear or branched alkyl radical containing from 1 to 10 carbon atoms (optionally substituted with a hydroxy radical, with a carboxy radical or with an alkoxy radical having 1 to 5 carbon atoms, with an alkoxycarbonyl radical having 2 to 6 carbon atoms, with an anlkyphenyl radical or with an alkyl-2-theinyl radical), a halogenated alkyl radical containing from 1 to 5 carbon atoms, or form, together with the nitrogen to which they are attached, a 2-oxo-1-pyrrolidinyl radical, A-B denotes, with the oxygen to which it is attached, an ethyleneoxy radical, an ethynyleneoxy, a 2-oxo-1-oxyethylene radical or a 2-hydroxy-1-oxyethylene radical. The compounds of the formula I possess antidepressant, antiaggressive, and dopaminergic properties.

  通式I的化合物，##STR1##其中：R.sub.1表示氢原子或者，但是，氨基团位于7位时，含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sub.2表示氢原子或者，但是，氨基团位于6位时，含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，苄基基团，环己基甲基基团，含有1至5个碳原子的直链或支链烷基基团，含有1至10个碳原子的直链或支链烷基基团（可选地用羟基基团，羧基基团或含有1至5个碳原子的烷氧基基团，含有2至6个碳原子的烷氧羰基基团，含有芳基基团或含有烷基-2-噻吩基团取代），含有1至5个碳原子的卤代烷基基团，或者与它们连接的氮原子一起形成2-氧代-1-吡咯啉基团，A-B表示与连接的氧原子一起，乙烯氧基基团，乙炔基氧基，2-氧代-1-氧乙烯基团或2-羟基-1-氧乙烯基团。通式I的化合物具有抗抑郁、抗攻击和多巴胺作用。
• Biphenyl derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05849912A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A biphenyl derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are defined in the specification, is clinically useful for treating and ameliorating mental disorders such as cerebrovascular disorder, aggressive behavior due to senile dementia, mental excitation, poriomania, delirium, hallucination, hyperkinesia, schizophrenia, emotional disturbance, depression, neurosis, psychophysiologic disorder and anxiety neurosis. The compounds exhibit dopamine 2 receptor antagonism and/or serotonin 2 receptor antagonism.

  以下是公式（I）所代表的联苯衍生物或其药理学上可接受的盐：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5在规范中有定义，对于治疗和改善脑血管疾病、老年性痴呆引起的攻击性行为、精神兴奋、狂躁症、幻觉、多动症、精神分裂症、情绪紊乱、抑郁症、神经症、心理生理障碍和焦虑症等精神障碍具有临床上的用途。这些化合物表现出多巴胺2受体拮抗作用和/或5-羟色胺2受体拮抗作用。