ethyl 3α-benzoyloxy-chol-5-en-24-oate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 3α-benzoyloxy-chol-5-en-24-oate
• 英文别名: [(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-ethoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• 化学式: C₃₃H₄₆O₄
• 分子量: 506.726
• InChiKey: SPFDPULGEIZFPE-GXBPOWMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3α-benzoyloxy-chol-5-en-24-oate 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 熊去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARATION OF BILE ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDES BILIAIRES ET DE LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本申请涉及一种制备化合物I的方法或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或氨基酸结合物的方法，其中R1为H、α-OH、β-OH或氧基团。

  公开号：

  WO2017019524A1
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 platinum on carbon 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二氯乙基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 99.25h， 生成 ethyl 3α-benzoyloxy-chol-5-en-24-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARATION OF BILE ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDES BILIAIRES ET DE LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本申请涉及一种制备化合物I的方法或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或氨基酸结合物的方法，其中R1为H、α-OH、β-OH或氧基团。

  公开号：

  WO2017019524A1

文献信息

• Methods for preparation of bile acids and derivatives thereof
  申请人：Intercept Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10414791B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present application relates to a method of preparing compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or amino acid conjugate thereof, R1 is H, α-OH, β-OH, or an oxo group.

  本申请涉及一种制备式（I）化合物或其药学上可接受的盐、溶液或氨基酸共轭物的方法，R1 是 H、α-OH、β-OH 或氧代基团。
• METHODS FOR PREPARATION OF BILE ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Intercept Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3328817A1

  公开（公告）日：2018-06-06
• [EN] METHODS FOR PREPARATION OF BILE ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDES BILIAIRES ET DE LEURS DÉRIVÉS
  申请人：INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017019524A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present application relates to a method of preparing compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or amino acid conjugate thereof, R1 is H, α-OH, β-ΟΗ, or an oxo group.

  本申请涉及一种制备化合物I的方法或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或氨基酸结合物的方法，其中R1为H、α-OH、β-OH或氧基团。