1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-but-3-en-1-ol | 904672-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-but-3-en-1-ol
• CAS: 904672-60-2
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 402.609
• InChiKey: VZOYISUEPFCDPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-but-3-en-1-ol 在 palladium dichloride potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4,5-二氢-3-(4-羟基苯基)-5-异恶唑乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Δ 2从β-Isoxazolines，γ不饱和肟

  摘要：

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430303
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzaldehyde 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Δ 2从β-Isoxazolines，γ不饱和肟

  摘要：

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430303