1-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl)acetone；1-(2-Methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-propan-2-one；1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)propan-2-one
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: CMJDULLFRGIKDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]propan-2-one 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4'-methyl-N2-(pyridin-4-yl)-4,5'-bipyrimidine-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS VPS34 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VPS34

  摘要：

  本发明涉及治疗由Vps34高活性特征的疾病或紊乱的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物或其药用盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、紊乱或综合症的方法，特别是高增殖性疾病。本发明还包括包括公式I化合物及其药用盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2012085815A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶 、 乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以9.66 g的产率得到1-[2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种具有对包含NR2B亚基的NMDA受体具有拮抗作用的杂环化合物，预计可作为预防或治疗重度抑郁症、双相情感障碍、偏头痛、疼痛、痴呆症的行为和心理症状等的药物。本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐。

  公开号：

  US20190300536A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190300536A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention provides a heterocyclic compound having an antagonistic action on an NMDA receptor containing the NR2B subunit, and expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of major depression, bipolar disorder, migraine, pain, behavioral and psychological symptoms of dementia and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有对包含NR2B亚基的NMDA受体具有拮抗作用的杂环化合物，预计可作为预防或治疗重度抑郁症、双相情感障碍、偏头痛、疼痛、痴呆症的行为和心理症状等的药物。本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• Discovery of a Stress-Activated Protein Kinase Inhibitor for Lymphatic Filariasis
  作者：Sreedhar R. Tummalapalli、Rohit Bhat、Agnieszka Chojnowski、Monika Prorok、Tamara Kreiss、Ronald Goldberg、Stacie Canan、Natalie Hawryluk、Deborah Mortensen、Vikram Khetani、Jerome Zeldis、John J. Siekierka、David P. Rotella

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00477

  日期：2018.3.8

  consequently new targets are needed. One approach to achieve this goal is inhibition of parasitic protein kinases involved in circumventing host defense mechanisms. This report describes structure–activity relationships leading to the identification of a potent, orally bioavailable stress activated protein kinase inhibitor that may be used to investigate this hypothesis.

  淋巴丝虫病在全世界感染超过1.2亿人，并可能导致严重的容貌和疾病。目前的治疗方法产生了耐药性，这些疗法具有限制剂量的不良事件。因此，需要新的目标。实现该目标的一种方法是抑制参与规避宿主防御机制的寄生蛋白激酶。该报告描述了结构-活性关系，从而确定了一种有效的，口服生物利用的应激活化蛋白激酶抑制剂，该抑制剂可用于研究该假设。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20020111353A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention provides compounds of formula I: 1 wherein G is a small group selected from hydrogen or C 1-3 alkyl, Q is pyridine or pyrimidine, and R 1 -R 3 are as defined in the specification. These compounds are selective JNK inhibitors showing good activity against the three isoforms of JNK (JNK1, JNK2 and JNK3) and relatively low activity against p38 kinase. The compounds are therefore useful for treating JNK-mediated diseases, especially neurodegenerative diseases in which all three JNK isoforms are implicated.

  本发明提供了I式化合物：1其中G是氢或C1-3烷基中的小基团，Q是吡啶或嘧啶，R1-R3如规范中所定义。这些化合物是选择性JNK抑制剂，对JNK的三个亚型（JNK1、JNK2和JNK3）表现出良好的活性，并对p38激酶的活性相对较低。因此，这些化合物可用于治疗JNK介导的疾病，特别是所有三个JNK亚型都涉及的神经退行性疾病。
• BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS VPS34 INHIBITORS
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US20140155402A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention includes novel methods of treating a disease or disorder characterized by hyperactivity of Vps34, and compound as Vps34 inhibitors; particularly compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Vps34 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明包括治疗由Vps34高活性所特征的疾病或障碍的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、障碍或综合症的方法，特别是增殖过度性疾病的方法。本发明还包括包括公式I的化合物和其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Bi-heteroaryl compounds as Vps34 inhibitors
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US08685993B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention includes novel methods of treating a disease or disorder characterized by hyperactivity of Vps34, and compound as Vps34 inhibitors; particularly compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Vps34 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明包括治疗由Vps34过度活化引起的疾病或障碍的新方法，以及作为Vps34抑制剂的化合物；特别是公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及治疗与Vps34抑制相关的疾病、障碍或综合征的方法，特别是增殖过度性疾病。本发明还包括包括公式I的化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物。