1,1-bis(4-methoxypheny)ethanol | 31067-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-methoxypheny)ethanol
• 英文别名: 1,1-Bis(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 31067-02-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: DVVNZPUAGZOZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83.5 °C
• 沸点：
  411.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxypheny)ethanol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,4-bis(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted addition of DMA with 1,1-diarylethylenes: application to a total synthesis of (−)-sacidumlignan B

  摘要：

  将DMA添加到1,1'-二芳基乙烯中，通过碱促进，已经被开发出来，这导致了(−)-sacidumlignan B的新合成策略。

  DOI：

  10.1039/d0ob00376j
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-bis(4-methoxypheny)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOPHAGY INDUCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INDUISANT L'AUTOPHAGIE

  摘要：

  本发明涉及二氟杂环化合物及其医药用途。该发明的化合物具有通式（I）：其中每个X相同，构成包括5-或6-成员杂环环的乙氧胺基侧链的一部分，且杂环环X选自以下组中的一种：式（II）。

  公开号：

  WO2017216576A1

文献信息

• Sodium iodide-mediated synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones with solvent-controlled chemical selectivity
  作者：Congrong Liu、Jin Xu、Gongde Wu

  DOI：10.1039/d1ra07086j

  日期：——

  Vinyl sulfides and vinyl sulfones are ubiquitous structures in organic chemistry because of their presence in natural and biologically active compounds and are very frequently encountered structural motifs in organic synthesis. Herein we report an efficient synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones via transition metal-free sodium iodide-mediated sulfenylation of alcohols and sulfinic acids with

  乙烯基硫化物和乙烯基砜是有机化学中普遍存在的结构，因为它们存在于天然和生物活性化合物中，并且是有机合成中经常遇到的结构基序。在此，我们报道了一种通过无过渡金属碘化钠介导的醇和亚磺酸的亚磺酰化反应，以溶剂控制的选择性有效合成乙烯基硫化物和乙烯基砜。
• Iodine-mediated 1,2-aryl migration of primary benzhydryl amines
  作者：Yangxu Du、Jiao Hou、Qing Lu、Wei Hao、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1039/d1nj02932k

  日期：——

  An iodine-mediated 1,2-aryl migration reaction of primary benzhydryl amines under transition metal-free conditions has been achieved. The crude imines generated by this rearrangement reaction can be directly transformed into various aromatic secondary amine derivatives via reduction or addition reactions. This sequential synthetic process is operationally simple and can be successfully conducted on

  已经实现了在无过渡金属条件下碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移反应。这种重排反应生成的粗亚胺可以通过还原或加成反应直接转化为各种芳香族仲胺衍生物。这种顺序合成过程在操作上很简单，并且可以在克规模上成功进行。
• A simple and efficient copper oxide-catalyzed Barbier–Grignard reaction of unactivated aryl or alkyl bromides with ester
  作者：Fei Gao、Xiang-Jun Deng、Yu Tang、Jin-Peng Tang、Jun Yang、Yuan-Ming Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.042

  日期：2014.1

  An efficient one-pot route to synthesize tertiary alcohol compounds using Barbier–Grignard reaction of unactivated alkyl or aryl bromides with ester in THF at 65 °C catalyzed by CuO has been developed and systematically investigated. A wide range of substituted tertiary alcohol compounds were obtained in good to high yields. The reaction is highly chemoselective. The mechanism involving the leaving

  已经开发并系统地研究了一种有效的一锅法，该方法通过使用未活化的烷基或芳基溴化物与酯在65°C的THF中的酯进行Barbier-Grignard反应，来合成叔醇化合物。以良好或高收率获得了各种各样的取代叔醇化合物。该反应是高度化学选择性的。涉及R的离去基团的机构2 ö -基团进行了讨论。
• Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate Catalyzed Selective Reactions of Donor-Acceptor Cyclopropanes with 1,1-Diphenylethanols: An Approach to Polysubstituted Olefins
  作者：Xiaoyan Zhu、Gang Hong、Chen Hu、Shengying Wu、Limin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201700221

  日期：2017.3.17

  An unexpected synthetic approach to polysubstituted olefins through the scandium(III) trifluoromethanesulfonate catalyzed ring-opening reaction of donor–acceptor cyclopropanes with 1,1-diphenylethanols was developed. The reactions, which are experimentally easy to handle, feature tolerance of various functional groups and mild reaction conditions. On the basis of experimental evidence, a plausible

  通过三氟甲磺酸钪 (III) 催化供体-受体环丙烷与 1,1-二苯基乙醇的开环反应，开发了一种出人意料的多取代烯烃合成方法。该反应在实验上易于处理，具有各种官能团的耐受性和温和的反应条件。在实验证据的基础上，还提出了一个合理的机制。
• Studien über Konstitution und Wirkung von relativ apolaren, lipoïdaffinen Kontaktinsektiziden. 3. Mitteilung. Cyclopropanderivate
  作者：V. Biro、W. Voegtli、Paul Läuger

  DOI：10.1002/hlca.19540370738

  日期：——

  Wirkung verantwortlich sei und die Trichlormethylgruppe die Lipoïdaffinität der Gesamtmolekel erhöhe, wurde, in Anlehnung an die Meyer-Overton'sche Theorie der Narkotika, die Trichlormethylgruppe durch Cycloalkangruppen, speziell die Cyclopropylgruppe ersetzt. Auch weitere Cyclopropanderivate, insbesondere 1,1-Diphenyl- und 1,2-Diphenyl-cyclopropan-Abkömmlinge werden beschrieben und deren insektizide Wirkung

  Ausgehend冯明镜ArbeitshypotheSE，DASS在DER DDT-GRUPPE DAS p，p'-二substituierte Diphenylmethansystem在erster临界线献给inSEktizide Wirkung verantwortlich SEI UND模模具TrichlormethylgrUPpe死LipoïDAffinitätDER Gesamtmolekelerhöhe，wurde，在Anlehnung一个模具迈耶-奥弗顿“血清胆碱酯酶Theorie DER纳尔科蒂卡（Narkotika），三环甲基丙烯酸酯（CycloalkangrUPpen），三环甲基丙烯酸酯（TrichloromethylgrUPpe），环糊精（SEpziell），环糊精（CyclopropylgrUPpe erSEtzt）。诸如1,2-二苯基环丙烷和1,2-二苯基-环丙烷-Abkömmlingewerden