(4-{(2R,3R)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(RS)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-phenoxy)-acetic acid | 917753-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-{(2R,3R)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(RS)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: {4-[(2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2RS)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetic acid
• CAS: 917753-34-5
• 化学式: C₂₅H₂₁F₂NO₅S
• 分子量: 485.508
• InChiKey: ZUVANIDXRYOMTP-MXNGKVSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{(2R,3R)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(RS)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-phenoxy)-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 (R)-2-{6-[2-(4-{(2R,3R)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(RS)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-phenoxy)-acetylamino]-hexanoylamino}-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137795

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/137794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——