4-chlorophenyl {4-[(2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2RS)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetate | 917783-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-chlorophenyl {4-[(2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2RS)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetate
• CAS: 917783-60-9
• 化学式: C₃₁H₂₄ClF₂NO₅S
• 分子量: 596.051
• InChiKey: NCCYUMASDJYWNB-APHJAUFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl {4-[(2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2RS)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetate 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 148.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-{(2R,3R)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(RS)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-phenoxy)-acetic acid 、 对氯苯酚 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chlorophenyl {4-[(2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2RS)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137795

  摘要：

  公开号：