4'-bromobiphenyl-2-ylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromobiphenyl-2-ylmethanol
• 英文别名: [2-(4-Bromophenyl)phenyl]methanol
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: LGOLFBLICCJNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromobiphenyl-2-ylmethanol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 [(C₆F₅)₃PAuNTf₂] 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10-methyl-2-phenylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034
• 作为产物：
  描述：

  4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4'-bromobiphenyl-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  乙酸乙酯对伯醇的选择性乙酰化

  摘要：

  已经开发了用于叔和仲醇的乙酰化的KO t Bu和乙酸乙酯介导的有效方法，其中乙酸乙酯是乙酰基的来源。该反应对伯醇快速，温和，有效且高度选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.088

文献信息

• [EN] CHIRAL TERTIARY AMINOALKYLNAPHTHOLS<br/>[FR] AMINOALKYLNAPHTOLS CHIRAUX TERTIAIRES
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2005087707A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to the compounds of formula: (I) which are as defined in the specification. Their use as chiral ligands in catalytic aryl transfer reactions to aromatic aldehydes is also described.

  该发明涉及以下化合物的公式：(I)，其在说明书中定义。还描述了它们作为手性配体在催化芳基转移反应中对芳香醛的使用。
• Chiral Tertiary Aminoalkylnaphthols
  申请人：Chan Albert Sun-Chi

  公开号：US20080045757A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to the compounds of formula: (I) which are as defined in the specification. Their use as chiral ligands in catalytic aryl transfer reactions to aromatic aldehydes is also described.

  本发明涉及化合物的公式：（I），其在规范中定义。还描述了它们作为手性配体在催化芳基转移反应中对芳香醛的使用。
• Palladium-Catalyzed <i>Para</i>-C–H Bond Amination of 2-Aryl Chloromethylbenzenes
  作者：Yingqi Wang、Sheng Zhang、Xiujuan Feng、Xiaoqiang Yu、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01233

  日期：2022.8.5

  Palladium-catalyzed para-C–H bond amination of 2-aryl chloromethylbenzenes is described for the first time. The reactions of 2-aryl chloromethylbenzenes with cyclic amines proceeded smoothly in the presence of Pd(acac)2, tri(2-furyl)phosphine, and NaH in tetrahydrofuran at 40 °C to provide para-C–H bond aminated products in satisfactory to high yields with acceptable regioselectivity in most cases

  首次描述了钯催化的 2-芳基氯甲基苯的对-C-H 键胺化。在 Pd(acac) 2 、三(2-呋喃基)膦和 NaH的存在下，2-芳基氯甲基苯与环胺的反应在四氢呋喃中于 40 ℃顺利进行，得到对位-C-H键胺化产物，结果令人满意。在大多数情况下具有可接受的区域选择性的高产率。与苯环相连的取代基的电子性质对2-芳基氯甲基苯底物的反应性和反应区域选择性没有显着影响。
• CHIRAL TERTIARY AMINOALKYLNAPHTHOLS
  申请人：The Hong Kong Polytechnic University

  公开号：EP1727783A1

  公开（公告）日：2006-12-06
• EP1727783A4
  申请人：——

  公开号：EP1727783A4

  公开（公告）日：2008-03-19