N-巯基乙基-3-氨基丙酰胺二硫化物 | 646-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-巯基乙基-3-氨基丙酰胺二硫化物
• 英文名称: BETA ALETHINE
• 英文别名: N-mercaptoethyl-3-aminopropionamide disulfide；β-alethine；β-alanylcysteamine disulfide；bis-(2-β-alanylamino-ethyl)-disulfide；N,N'-Di-β-alanyl-cystamin；Bis-(2-β-alanylamino-aethyl)-disulfid；Alethine；3-amino-N-[2-[2-(3-aminopropanoylamino)ethyldisulfanyl]ethyl]propanamide
• CAS: 646-08-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄O₂S₂
• 分子量: 294.442
• InChiKey: WELIVEBWRWAGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-巯基乙基-3-氨基丙酰胺二硫化物 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究辅酶A的双甲基二甲基基团的作用：双二甲基类似物的合成和研究。

  摘要：

  已经制备了辅酶A（CoA）的类似物2，其中双子甲基被氢取代。进行了NMR滴定研究，并观察到腺嘌呤碱滴定后分子泛素部分质子的频率变化，正如先前用CoA报道的那样。这些研究表明，在溶液中采用部分折叠的构象并不是必需的二甲基双甲基基团。基于1H-1H偶合常数，估计在甲基缺失区域中碳-碳键的构象分布。结果表明，构象异构体的分布与CoA相似，但是反构象异构体的种群增加很小。制备了包含二脱甲基泛酰胺部分的简单模型化合物，并进行了相似的构象分析。偶联常数和预测的构象异构体分布几乎与CoA类似物的偶联常数相同，表明构象异构体分布受局部相互作用控制，而不受CoA分子远处相互作用的影响。2的乙酰基衍生物是利用肉碱乙酰基转移酶，氯霉素乙酰基转移酶和柠檬酸合酶的乙酰辅酶A的相当好的底物，Km值增加了1.3至10倍，Vmax降低了2.5至11倍。组合结果表明，CoA的双甲基二甲基基团对功能的影响适中，对构象的影响则

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00189-9
• 作为产物：
  描述：

  bis-{2-[(N-benzyloxycarbonyl-β-alanyl)-amino]-ethyl}-disulfide 生成 N-巯基乙基-3-氨基丙酰胺二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Disulfides and thiol compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型的二硫化物和巯基，其长度在约十八个氨基酸以内。例如，化合物的公式（1）是：A—B—C—S—S—D—E—F，其中：A和F选自氢、氨基酸、二肽、三肽、长度最多为三个氨基酸的修饰多肽和碳苯甲氧基基团的组，B和E选自氨基酸、二肽、三肽和长度最多包括三个氨基酸的修饰多肽，C和D选自修饰多肽和长度最多包括三个氨基酸的多肽的组，S是C和D中的修饰多肽和多肽中的硫原子。

  公开号：

  US06414114B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING CDK INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DES CDK ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2010129858A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed herein are compounds suitable for use as antitumor agents, methods for treating cancer wherein the disclosed compounds are used in making a medicament for the treatment of cancer, methods for treating a tumor comprising, administering to a subject a composition comprising one or more of the disclosed cytotoxic agents, and methods for preparing the disclosed antitumor agents.

  本文披露了适用作抗肿瘤药剂的化合物，用于治疗癌症的方法，其中所披露的化合物用于制备治疗癌症的药物，治疗肿瘤的方法包括向受试者施用包含一种或多种所披露的细胞毒性药剂的组合物，以及制备所披露的抗肿瘤药剂的方法。
• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012116279A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided are certain methods useful in the treatment of pain comprising administering a compound of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor.

  提供了一些在治疗疼痛方面有用的方法，包括给予化合物Ia的复方及其药物组合物，以调节大麻素CB2受体的活性。
• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。