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trans-2,5'-dichloro-2'-hydroxystilbene | 1370255-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2,5'-dichloro-2'-hydroxystilbene
英文别名
4-chloro-2-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]phenol
trans-2,5'-dichloro-2'-hydroxystilbene化学式
CAS
1370255-96-1
化学式
C14H10Cl2O
mdl
——
分子量
265.139
InChiKey
XEZGBWYKLRRAOU-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-2,5'-dichloro-2'-hydroxystilbenecopper(l) iodideN,N-二甲基甘氨酸caesium carbonatelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 108.0h, 生成 trans 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole-1-one hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRACYCLIC DERIVATIVES AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THE PROCESS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ
    摘要:
    公开了一种制备化合物I或其药用可接受盐的方法。该方法涉及将化合物II置于乌尔曼类型条件下,以实现分子内环闭合反应,形成化合物I。不同的取代基如规范中所述。此外,该方法可以提供一种从容易获得的起始物质合成阿塞那平的替代路径。
    公开号:
    WO2012040845A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苄溴potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 trans-2,5'-dichloro-2'-hydroxystilbene
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRACYCLIC DERIVATIVES AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THE PROCESS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ
    摘要:
    公开了一种制备化合物I或其药用可接受盐的方法。该方法涉及将化合物II置于乌尔曼类型条件下,以实现分子内环闭合反应,形成化合物I。不同的取代基如规范中所述。此外,该方法可以提供一种从容易获得的起始物质合成阿塞那平的替代路径。
    公开号:
    WO2012040845A1
  • 作为试剂:
    描述:
    十二/十四烷基二甲基氧化胺lithium hexamethyldisilazane甲苯trans-2,5'-dichloro-2'-hydroxystilbene 、 LiHMDS toluene 在 trans-2,5'-dichloro-2'-hydroxystilbene甲苯异丙醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 38.75h, 以to get 8.31 g of trans-N-methyl-2-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-pyrrolidine (IV) as a white to off-white solid的产率得到Trans-N-methyl-2-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRACYCLIC DERIVATIVES AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THE PROCESS
    摘要:
    本发明揭示了一种制备式I化合物或其药学上可接受的盐的方法。该方法涉及将式II化合物置于Ullmann型条件下,以实现分子内环合反应形成式I化合物。不同的取代基如规范中所述。此外,该过程可以提供一种从易于获得的起始材料合成阿塞那平的替代路线。
    公开号:
    US20130274466A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ASENAPINE AND SALTS OF INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ASÉNAPINE ET SELS D'INTERMÉDIAIRES DE CELLE-CI
    申请人:ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013190481A1
    公开(公告)日:2013-12-27
    A process for preparing substantially pure trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a42b4etrahydro-lH-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole (Asenapine) of formula (I) is provided. The salts of intermediates useful for preparing Asenapine of formula (I) i.e. 5-nitro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-lH-dibenz [2,3:6,7] oxepino [4,5-c]pyrrole of formula (VIII) and 5-amino-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-lH-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (DC) are also provided.
    本发明提供了一种制备几乎纯的转型5--2-甲基-2,3,3a42b4-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-c吡咯烷(阿塞那平)的方法,其中包括有用于制备公式(I)的阿塞那平的中间体盐,即公式(VIII)的5-硝基-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-c吡咯烷和公式(DC)的5-基-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-c吡咯烷。
  • [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE
    申请人:ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013061247A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The present invention relates to a novel process for the preparation of trans-5-chloro-2- methyl-2,3,3a,12b- tetrahydro-1H-dibenz [2,3:6,7] oxepino[4,5-c] pyrrole (Asenapine) of formula (I). It also relates to novel intermediates i.e. 2-[(E)-2-(2-bromophenyl)ethenyl]-4-nitrophenyl acetate of formula (V), 2-[(3S,4S)-4-(2-bromophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-4-nitrophenyl acetate of formula (VI), 2-[(3S,4S)-4-(2-bromophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-4-nitrophenol of formula (VII), 5-nitro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (VIII) and 5-amino-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (IX) are useful for the preparation of Asenapine salts of formula (I).
    本发明涉及一种制备式为(I)的trans-5--2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯(阿塞那平)的新工艺。它还涉及新的中间体,即式(V)的2-[(E)-2-(2-溴苯基)乙烯基]-4-硝基苯乙酸酯,式(VI)的2-[(3S,4S)-4-(2-溴苯基)-1-甲基吡咯烷-3-基]-4-硝基苯乙酸酯,式(VII)的2-[(3S,4S)-4-(2-溴苯基)-1-甲基吡咯烷-3-基]-4-硝基苯,式(VIII)的5-硝基-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯和式(IX)的5-基-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯,可用于制备式(I)的阿塞那平盐。
  • WO2008003460A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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