3-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲基-2,4-吡咯烷二酮 | 912356-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲基-2,4-吡咯烷二酮
• 中文别名: 3-(2-(4-氯苯氧基)苯基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-[2-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-methyl-pyrrolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-(4-chlorophenoxy)phenyl)-1-methylpyrrolidine-2,4-dione；3-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1-methylpyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 912356-07-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₃
• 分子量: 315.756
• InChiKey: VOTGBXTUIFUDJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲基-2,4-吡咯烷二酮 在 钾硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以89.6%的产率得到3-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-4-hydroxy-1-methylpyrrolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP2468751

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-氯-苯氧基)-苯基]-乙酰氯 在 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲基-2,4-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  EP2468751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Intermediate compounds for the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
  申请人：Kemperman Johannes Gerardus

  公开号：US20060229352A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Disclosed are novel amino acid derivatives of formula (I) and (II) processes for the preparation thereof, and their use in the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole.

  本发明揭示了公式(I)和(II)的新型氨基酸衍生物，其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的应用。
• 一种阿塞那平关键中间体的制备方法
  申请人：成都百裕科技制药有限公司

  公开号：CN104098580B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种化学合成方法，特别涉及可以作为精神分裂药的阿塞那平(Asenapine)的关键中间体(Ⅲ)化合物的制备方法。在无水体系中，式(Ⅱ)中间体化合物与酸酐在催化剂作用下脱水得到中间体式(Ⅲ)化合物，以及由中间体式(Ⅲ)化合物制备阿塞那平的新方法。本发明提供的方法具有操作简单、收率高、环境友好、成本较低、工艺稳定等优点。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE MALEATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE MALÉATE D'ASÉNAPINE
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2013035109A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to a process for the preparation of Asenapine maleate with an avoiding column chromatography by use of DBN or DBA.

  本发明涉及一种利用DBN或DBA而避免柱层析的阿塞那平马来酸盐制备方法。
• Process for making asenapine
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20080214832A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Asenapine and related trans-isomer bicyclic compounds can be obtained by reducing a compound of formula (C) to preferentially form a trans-isomer compound of formula (D), followed by subsequent ring closure to form a compound of formula (B) such as asenapine.

  Asenapine和相关的顺式异构体双环化合物可以通过还原式(C)式化合物，优先形成式(D)式的顺式异构体化合物，然后通过后续的环闭合反应形成式(B)式化合物，如asenapine。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF TRANS-5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3a,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZ[2,3:6,7]-OXEPINO[4,5-c]PYRROLE
  申请人：Kemperman Gerardus Johannes

  公开号：US20110207942A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Disclosed are novel amino acid derivatives of formula (I) and (II) processes for the preparation thereof, and their use in the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole.

  本发明涉及一种新型的氨基酸衍生物，其化学式为(I)和(II)，以及其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的用途。