5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole-1-one | 934996-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole-1-one
• 英文别名: 5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one；5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one；9-chloro-4-methyl-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),7(12),8,10,14,16-hexaen-3-one
• CAS: 934996-80-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: IHRQBJYWHVRTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole-1-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR,12bR)-rel-5-氯-2,3,3a,12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Intermediate compounds for the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole

  摘要：

  本发明揭示了公式(I)和(II)的新型氨基酸衍生物，其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的应用。

  公开号：

  US20060229352A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1-氧代阿塞那平; 5-氯-2-甲基-2,3-二氢二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-(2H)-酮 在 碘 、 magnesium 、 盐酸 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE MALEATE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE MALÉATE D'ASÉNAPINE

  摘要：

  本发明涉及一种利用DBN或DBA而避免柱层析的阿塞那平马来酸盐制备方法。

  公开号：

  WO2013035109A1

文献信息

• Amide activation by TMSCl: reduction of amides to amines by LiAlH4 under mild conditions
  作者：B. Ravinder、S. Rajeswar Reddy、A. Panasa Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.144

  日期：2013.9

  An expeditious and practical method for the reduction of amides to amines is reported. The method consists of activation of amides with TMSCl followed by reduction with LiAlH4. Various amides/lactams including hindered amides and secondary amides gave the corresponding amines in good to excellent yields. This novel protocol has a wide substrate scope and shows good functional group tolerance with high

  报道了一种将酰胺还原为胺的快速实用的方法。该方法包括用TMSC1活化酰胺，然后用LiAlH 4还原。包括受阻酰胺和仲酰胺在内的各种酰胺/内酰胺以良好或优异的产率得到相应的胺。这种新颖的协议具有广泛的底物范围，并显示了良好的官能团耐受性和高立体保留性。
• Processes for the preparation of 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP2468751A2

  公开（公告）日：2012-06-27

  This invention provides improved processes for the preparation of 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, asenapine. These processes allow the preparation of asenapine at industrial scale in good yields and high stereoselectivity.

  本发明提供了制备 5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓[4,5-c]吡咯，即阿塞那平的改进工艺。通过这些工艺，可以在工业规模上以良好的产率和较高的立体选择性制备阿塞那平。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MALÉATE DE (3ARS,12BRS)-5-CHLORO-2-MÉTHYL- 2,3,3A,12B-TÉTRAHYDRO-1H-DIBENZO[2,3:6,7]OXÉPINO[4,5-C]PYRROLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2012038975A3

  公开（公告）日：2012-05-18
• EP2468751B1
  申请人：——

  公开号：EP2468751B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• ASENAPINE MALEATE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2582704A2

  公开（公告）日：2013-04-24