[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 122294-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 122294-54-6
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₉S
• 分子量: 609.781
• InChiKey: OWXDSTMDBZKFQO-SKWMENKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  126.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 、 天然橡胶 在 zinc chloride diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S,5S,6R)-4,5-bis-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-2-(4-methyl-2-thiophen-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Hetero-Diels-Alder reactions on a carbohydrate template: stereoselective synthesis of (S)-anabasin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a001
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2,3,4,6-四-O-叔戊酰基-beta-D-吡喃半乳糖胺 在 4 A molecular sieve 、 silica gel 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Hetero-Diels-Alder reactions on a carbohydrate template: stereoselective synthesis of (S)-anabasin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a001

文献信息

• PFRENGLE, WALDEMAR;KUNZ, HORST, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4261-4263
  作者：PFRENGLE, WALDEMAR、KUNZ, HORST

  DOI：——

  日期：——