2-Methoxy-thioformanilid | 33768-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-thioformanilid
• 英文别名: N-(2-Methoxyphenyl)methanethioamide
• CAS: 33768-58-0
• 化学式: C₈H₉NOS
• 分子量: 167.232
• InChiKey: KCOGVIFISRYJIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-thioformanilid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 N-(2-甲氧基-苯基)-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 1-Ary1-4-methylthio-2-azetidinonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00800266
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 邻甲氧基苯胺 在 lead(II) nitrate 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Methoxy-thioformanilid
  参考文献：
  名称：

  A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能对于进行合成反应提供了众多益处，包括提高反应速率、增加产率和更清洁的化学过程。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑是通过在无隔膜电解池组件中，以铂电极为工作电极，在乙腈中控制电位电解酰基硫半碳酰胺直接合成的。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0124-0

文献信息

• Syntheses, in vitro urease inhibitory activities of urea and thiourea derivatives of tryptamine, their molecular docking and cytotoxic studies
  作者：Kanwal、Majid Khan、Arshia、Khalid Mohammed Khan、Shahnaz Parveen、Muniza Shaikh、Narjis Fatima、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.070

  日期：2019.3

  and OCH3 substituents at aryl part were the most potent derivatives. Compound 14 (IC50 = 11.4 ± 0.4 μM) with a methyl substituent at ortho position was found to be the most active member of the series. Whereas, among halogen substituted derivatives, para substituted chloro compound 16 (IC50 = 13.7 ± 0.9 μM) showed good urease inhibitory activity. These synthetic derivatives were found to be non-cytotoxic

  脲酶是酰胺水解酶家族的一种酶，可引起人体的各种病理状况，包括消化性溃疡，导管结壳，肾结石形成，肝昏迷，脑病等。因此，近年来寻找有效的脲酶抑制剂引起了科学上的重大关注。通过使色胺与不同的取代苯基异氰酸酯/异硫氰酸酯反应，合成了色胺的尿素和硫脲衍生物（1 – 25）。评估了合成化合物的脲酶抑制活性，在（IC 50）范围内对脲酶表现出良好的抑制潜力。 与标准硫脲（IC 50  = 21.2 ±1.3μM）相比，= 11.4±0.4–24.2±1.5μM ）。在25种化合物中，发现14种比标准化合物更具活性。有限的结构活性关系表明，在芳基部分具有CH 3和OCH 3取代基的化合物是最有效的衍生物。发现 在邻位带有甲基取代基的化合物14（IC 50 = 11.4±0.4μM）是该系列中最活跃的成员。而在卤素取代的衍生物中，对位取代的氯化合物16（IC 50 = 13.7±0.9μM）表现出良好的脲酶
• Discovery of imidazopyridine derived oxadiazole-based thiourea derivatives as potential anti-diabetic agents: Synthesis, in vitro antioxidant screening and in silico molecular modeling approaches
  作者：Rafaqat Hussain、Wajid Rehman、Fazal Rahim、Shoaib Khan、Muhammad Taha、Yousaf Khan、Asma Sardar、Imran Khan、Syed Adnan Ali Shah

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136185

  日期：2023.12

  imidazopyridine based oxadiazole derivatives (5a-l) were designed and synthesized. Their structures were confirmed by spectral data and then subjected to in vitro assessment including α-glucosidase, α-amylase inhibitory, and 2- diphenyl-1-picrylhydrazyl (DDPH) and 2,2′-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activities. The inhibitory activity results revealed that all the

  设计并合成了一系列新型咪唑并吡啶基恶二唑衍生物( 5a-l )。它们的结构通过光谱数据得到确认，然后进行体外评估，包括α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶抑制、2-二苯基-1-三硝基苯肼（DDPH）和2,2'-偶氮双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基清除活性。抑制活性结果表明，与标准阿卡波糖的IC 50 值相比，所有合成的类似物均表现出显着的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制作用，IC 50 值分别为0.90 ± 0.10至18.10 ± 0.20 μM（对于α-葡萄糖苷酶）和1.10 ± 0.10至19.70 ± 0.20 μM（对于α-淀粉酶） 11.50 ± 0.30μM（α-葡萄糖苷酶）和 12.20 ± 0.30 μM（对于 α-淀粉酶）。合成的类似物还表现出显着的 DPPH 和 ABTS 自由基清除活性，IC 50值范围为 1.05 ± 0.05 至 4.56 ± 3.12 μM
• Pyridazine als Fungizide
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2042491A1

  公开（公告）日：2009-04-01

  Pyridazine der Formel (I) in welcher Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 und R10 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie agrochemisch wirksame Salze davon und deren Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung.

  式(I)的哒嗪类化合物 其中 Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 具有说明中给出的含义，及其农用化学活性盐和它们在对抗不良微生物中的用途，以及制备它们的工艺和中间体。
• WIATSCHKA, A.;ONGANIA, K. -H., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 5, 593-602
  作者：WIATSCHKA, A.、ONGANIA, K. -H.

  DOI：——

  日期：——
• US8772307B2
  申请人：——

  公开号：US8772307B2

  公开（公告）日：2014-07-08