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4-(tetrahydrofuran-2-methoxy)mandelic acid | 134724-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tetrahydrofuran-2-methoxy)mandelic acid
英文别名
4-(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)mandelic acid;I+/--Hydroxy-4-[(tetrahydro-2-furanyl)methoxy]benzeneacetic acid;2-hydroxy-2-[4-(oxolan-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid
4-(tetrahydrofuran-2-methoxy)mandelic acid化学式
CAS
134724-54-2
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
UXQNRUMUHXAHSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(tetrahydrofuran-2-methoxy)mandelic acid硫酸溶剂黄146对苯二酚 作用下, 以6%的产率得到5-hydroxy-2-oxo-3-(4-(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)phenyl)-2,3-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic dyes
    摘要:
    一种多环染料的化学式(1):其中:环A未取代或被1至3个基团取代;环B除了O(CH₂)mCO₂(CH₂)n-R¹基团外未取代或被1至4个进一步的基团取代;R¹为-H、烷氧基或5、6或7元饱和或不饱和杂环残基;m为1至6之间的整数;n为0至6之间的整数。这些多环染料可用于合成纺织品的着色,特别是对涤纶纺织材料,使其呈现蓝红色调。
    公开号:
    EP0574148A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯仿4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)benzaldehyde苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以21.8 g的产率得到4-(tetrahydrofuran-2-methoxy)mandelic acid
    参考文献:
    名称:
    一种制备分散红SBWF的方法
    摘要:
    本发明涉及一种分散红SBWF的制备方法,具体步骤如下:以4‑(四氢呋喃‑2‑甲氧基)‑苯甲醛和三氯甲烷为原料,在相转移催化剂作用下,发生卡宾反应,制备中间体4‑(四氢呋喃‑2‑甲氧基)扁桃酸;该扁桃酸再与5‑羟基‑3‑苯基‑3H‑苯并呋喃‑2‑酮发生缩合、氧化,制备目标产物3‑苯基‑7‑(4‑(四氢呋喃‑2‑甲氧基)苯基)‑苯并二呋喃‑2,6‑二酮。本方法具有操作简单、反应条件温和、环境友好等优点,具有良好的工业应用价值。
    公开号:
    CN110791119A
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文献信息

  • [EN] ALPHA-HYDROXY-BENZENEACETIC ACID DERIVATIVES, AND COMPOUNDS HAVING TWO 5-MEMBERED LACTONE RINGS FUSED TO CENTRAL CYCLOHEXA-1,4-DIENE NUCLEUS BASED UPON THE SAME, AND USES OF THE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ALPHA-HYDROXY-BENZENEACETIQUE ET COMPOSES A BASE DE CEUX-CI COMPRENANT DEUX CYCLES LACTONE A 5 ELEMENTS FUSIONNES A UN NOYAU CYCLOHEXA-1,4-DIENE CENTRAL, ET UTILISATION DESDITS COMPOSES
    申请人:KYUNG IN SYNTHETIC CORP
    公开号:WO2005028409A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The present invention provides a-hydroxy benzeneacetic acid derivatives of the formula as defined in the specification which is a precursor indispensable for synthesis of compounds having two 5-membered lactone rings fused to central cyclohexa-1,4-diene nucleus, and a process of easily preparing the same. According to the preparation process of the present invention, the a-hydroxy benzeneacetic acid derivative can be readily prepared at high purity and yield without using toxic materials or producing toxic by-products. Some novel compounds, synthesized by using such a a-hydroxy benzeneacetic acid derivative, have excellent fastness properties, dye fixing rate and leveling property to general synthetic fiber materials such as polyester fibers and their blends with other fibers, especially to micro fibers, and also can be used as a coloring agent for plastic resins, color tonors, color filters, etc.
    本发明提供了一种如规范中定义的具有以下结构的α-羟基苯乙酸生物,该衍生物是合成具有两个5-成员内酯环融合到中心环己-1,4-二烯核的化合物所必需的前体,并提供了一种简便制备该衍生物的方法。根据本发明的制备过程,可以在高纯度和产率下轻松制备α-羟基苯乙酸生物,而无需使用有毒材料或产生有毒副产品。通过使用这种α-羟基苯乙酸生物合成的一些新化合物,在合成纤维材料(如涤纶纤维及其与其他纤维的混合物,特别是微纤维)具有优异的色牢度、染料固定率和均匀性能,还可以用作塑料树脂、颜色调节剂、颜色滤光片等的着色剂
  • Disperse benzodifuranone dye compounds, their production and their use for dyeing or printing hydrophobic fibers
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0397170B1
    公开(公告)日:1995-07-05
  • US5424455A
    申请人:——
    公开号:US5424455A
    公开(公告)日:1995-06-13
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