duloxetine ethyl carbamate | 896446-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: duloxetine ethyl carbamate
• 英文别名: (S)-(+)-ethyl methyl(3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propyl)carbamate；(S)-duloxetine ethyl carbamate；ethyl N-methyl-N-[(3S)-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropyl]carbamate
• CAS: 896446-94-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: ZVBNQBQLTOAPHO-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  526.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  duloxetine ethyl carbamate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 度洛西汀
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing duloxetine and intermediates thereof

  摘要：

  提供了制备化学纯度度洛西汀和化学纯度度洛西汀中间体的过程。

  公开号：

  US20070281989A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟萘 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 duloxetine ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DULOXETINE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE

  摘要：

  本公开提供了解决制备度洛西汀盐酸盐时出现的问题的解决方案。本公开成功地防止了外消旋和因此防止了度洛西汀盐酸盐的非期望异构体的形成。此外，本公开提供了一种简单的技术，用于去除在过程中用作反应物的1-氟萘反应物中未反应的反应物，以获得式（VI）化合物，即（S）-（+）-N-甲基-3（1-萘氧基）-3-（2-噻吩基）丙胺盐酸盐。

  公开号：

  WO2011077443A1

文献信息

• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROPHATIC PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS NEUROPHATIQUES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2011092065A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to nitric oxide releasing derivatives of serotonin norepinephrine reuptake inhibitors and their use for the treatment of pain, having the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein : A is selected from the formulas (1a) and (1b). The present invention also relates to pharmaceutical formulation comprising such derivatives, to a process for their preparation and to intermediates useful for their preparation.

  本发明涉及血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂的一氧化氮释放衍生物及其在治疗疼痛中的应用，具有以下一般式(I)或其药学上可接受的盐：其中：A选自式(1a)和(1b)。本发明还涉及包含这种衍生物的药物配方，以及用于它们的制备的过程和有用的中间体。
• DNT-succinate and methods of preparation thereof
  申请人：Ini Santiago

  公开号：US20070173541A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  (S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine succinate (DNT-succinate) and polymorphs of DNT-succinate, compositions of DNT-succinate and its polymorphs, processes for the preparation of DNT-succinate and its polymorphs, and processes for the preparation of duloxetine hydrochloride from DNT-succinate are provided.

  提供了(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺琥珀酸盐（DNT琥珀酸盐）及其多晶形态，DNT琥珀酸盐及其多晶形态的组合物，制备DNT琥珀酸盐及其多晶形态的方法，以及从DNT琥珀酸盐制备度洛西汀盐酸盐的方法。
• DNT-benzenesulfonate and methods of preparation thereof
  申请人：Ini Santiago

  公开号：US20070173540A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  (S)—N,N-Dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine benzenesulfonate (DNT-benzenesulfonate) and polymorphs of DNT-benzenesulfonate, compositions of DNT-benzenesulfonate and its polymorphs, processes for the preparation of DNT-benzenesulfonate and its polymorphs, and processes for the preparation of duloxetine hydrochloride from DNT-benzenesulfonate are provided.

  (S) -N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺苯磺酸盐（DNT-苯磺酸盐）和DNT-苯磺酸盐的多晶形态，DNT-苯磺酸盐及其多晶形态的组合物，制备DNT-苯磺酸盐及其多晶形态的方法，以及从DNT-苯磺酸盐制备度洛西汀盐酸盐的方法。
• デュロキセチン塩基及びデュロキセチン塩酸塩の製造方法
  申请人：東和薬品株式会社

  公开号：JP2017019727A

  公开（公告）日：2017-01-26

  【課題】毒性を有する副生成物を抑制し、光学異性体および分解物の生成を抑えた高純度のデュロキセチン塩基並びにデュロキセチン塩酸塩を製造する方法を提供すること。【解決手段】デュロキセチン塩基の製造方法であって、デュロキセチンアルキルカルバメート、水酸化カリウムおよびトルエンを低級アルコールの存在下に混合する工程、及び、得られた混合液を加熱して反応させ、反応中に一部の溶媒を留去する工程を含む、デュロキセチン塩基の製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供一种制造高纯度的多洛克赛汀盐基和多洛克赛汀盐酸盐的方法，抑制有毒副产物的生成，抑制光学异构体和分解产物的生成。 【解决方案】一种多洛克赛汀盐基的制备方法，包括以下步骤：将多洛克赛汀烷基氨基甲酸酯、氢氧化钾和甲苯混合于低级醇的存在下，加热反应混合物并在反应过程中蒸发部分溶剂。 【选择图】无
• 盐酸度洛西汀杂质，其制备及分析方法
  申请人：浙江晖石药业有限公司

  公开号：CN113929657A

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明提供了盐酸度洛西汀杂质，其制备及分析方法，可以更好地控制盐酸度洛西汀的质量。两个杂质的结构式如下：