2-氨基-5-丁氧基-5-氧代-戊酸 | 7391-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-丁氧基-5-氧代-戊酸
• 英文名称: 5-Butoxy-5-oxonorvaline
• 英文别名: 2-amino-5-butoxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 7391-23-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: JFAZZPLICZBUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-丁氧基-5-氧代-戊酸 在 氢溴酸 、 sodium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-Bromo-5-butoxy-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴代戊二酸二丁酯的制备方法

  摘要：

  本申请提供了一种2‑溴代戊二酸二丁酯的制备方法，属于生物医药领域，设计要点在于：包括以下步骤：1）以硫酸为催化剂，谷氨酸为原料，正丁醇为溶剂，反应结束后加入三乙胺，析出固体抽滤；2）将以上制备的固体进行重氮化反应，加入溴化钠、氢溴酸、亚硝酸钠和水，反应结束后加入二氯甲烷萃取，干燥浓缩；3）对以上制备出的液体再用催化量的对甲苯磺酸与正丁醇进行酯化反应，水洗干燥浓缩得到2‑溴代戊二酸二丁酯。采用本申请的制备方法，能够极大的避免了其他合成方法中硫废气和废水的产生。

  公开号：

  CN112812009B
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 、 正丁醇 在 硫酸 作用下， 以80%的产率得到2-氨基-5-丁氧基-5-氧代-戊酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴代戊二酸二丁酯的制备方法

  摘要：

  本申请提供了一种2‑溴代戊二酸二丁酯的制备方法，属于生物医药领域，设计要点在于：包括以下步骤：1）以硫酸为催化剂，谷氨酸为原料，正丁醇为溶剂，反应结束后加入三乙胺，析出固体抽滤；2）将以上制备的固体进行重氮化反应，加入溴化钠、氢溴酸、亚硝酸钠和水，反应结束后加入二氯甲烷萃取，干燥浓缩；3）对以上制备出的液体再用催化量的对甲苯磺酸与正丁醇进行酯化反应，水洗干燥浓缩得到2‑溴代戊二酸二丁酯。采用本申请的制备方法，能够极大的避免了其他合成方法中硫废气和废水的产生。

  公开号：

  CN112812009B

文献信息

• ISOINDOLINE DERIVATIVE, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP3214081A1

  公开（公告）日：2017-09-06

  Provided are an isoindoline derivative, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof. The isoindoline derivative and the pharmaceutical composition thereof can regulate the production or activity of immunological cytokines, thus effectively treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了一种异吲哚啉衍生物、中间体、制备方法、药物组合物及其用途。异吲哚啉衍生物及其药物组合物可以调节免疫细胞因子的产生或活性，从而有效治疗癌症和炎症性疾病。
• Novel peptide antagonist of CXCR4 derived from the N-terminus of the viral chemokine vMIP-II
  申请人：——

  公开号：US20030220482A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The viral Macrophage Inflammatory Protein-II (vMIP-II) is a chemokine that interacts with the CC and CXC chemokine receptors, including the CCR5 and CXCR4 chemokine receptors. CCR5 and CXCR4 are the principal coreceptors required for cell entry of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). The present invention describes a peptide fragment of the vMIP-II that prevents the HIV-1 virus from interacting with the coreceptor CXCR4, thereby preventing viral infection of that cell. These peptide fragments will serve as lead compounds for the development of therapeutic agents against HIV-1 infections.

  病毒性巨噬细胞炎症蛋白-II（vMIP-II）是一种与 CC 和 CXC 趋化因子受体（包括 CCR5 和 CXCR4 趋化因子受体）相互作用的趋化因子。CCR5 和 CXCR4 是人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）进入细胞所需的主要核心受体。本发明描述了一种 vMIP-II 肽片段，它能阻止 HIV-1 病毒与核心受体 CXCR4 相互作用，从而防止病毒感染该细胞。这些肽片段将作为先导化合物，用于开发抗 HIV-1 感染的治疗药物。
• [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVE, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOINDOLINE, SON INTERMÉDIAIRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SA COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 异吲哚啉衍生物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用
  申请人：KANGPU BIOPHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016065980A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  提供一种异吲哚啉衍生物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用。该异吲哚啉衍生物及其药物组合物能够调节免疫细胞因子的产生或活性，从而有效的治疗癌症和炎症性疾病。
• The effect of alkyl side groups on the secondary structure and crystallization of poly(ethylene glycol)-block-polypeptide copolymers
  作者：Kaixuan Ren、Yilong Cheng、Chaoliang He、Chunsheng Xiao、Gao Li、Xuesi Chen

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.02.038

  日期：2013.4

  The solid state and melt nanoscale structures of a series of poly(ethylene glycol)-block-poly(gamma-alkyl-L-glutamate)s (PEG-b-PALG) copolymers bearing different alkyl side groups, i.e., n-butyl, n-hexyl, n-octyl, and n-dodecyl, have been investigated in the present work. An interesting effect of alkyl side groups on the secondary conformation of polypeptide block, crystallization of PEG segments and morphology of the copolymers was observed. With increasing the length of alkyl side groups or raising the temperature, the predominant secondary structure gradually changed from alpha-helix to beta-sheet conformation. Differential scanning calorimetry, wide-angle X-ray diffraction analysis and polarized optical microscopy indicated that the crystallization and morphology of PEG segments were markedly restricted by the polypeptide block. Therefore, the alkyl side groups not only exhibited significant influence on the conformation of polypeptide block, but also affected the crystallization of PEG segments. The secondary structure, crystallization and spherulite morphology of these synthetic biomaterials, which were significantly influenced by alkyl side groups, may play an important role in their physicochemical properties, such as self-assembly, as well as in some biomedical applications. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1171152A4
  申请人：——

  公开号：EP1171152A4

  公开（公告）日：2002-09-25