S-ethyl phenoxythioacetate | 29279-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-ethyl phenoxythioacetate
• 英文别名: S-ethyl 2-phenoxyethanethioate；ethylthio phenoxyacetate；Phenoxythioessigsaeure-S-aethylester
• CAS: 29279-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: DOEDWEOOAOQGFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl phenoxythioacetate 在 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Luo, Weide, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 苯氧乙酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到S-ethyl phenoxythioacetate
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯的 C-硫代羰基化获得 α-取代的二硫代丙二酸酯的温和方法：合成介离子杀虫剂

  摘要：

  描述了一种针对各种对称和非对称 α-取代二硫代丙二酸酯 (DTM) 的有效方法，利用 1 H -咪唑-1-碳硫代酸酯作为活性酰化剂，将 MgBr 2 ⋅OEt 2 /DBU 或 LiHMDS 用于软或硬烯醇化条件分别为硫酯。这种方法的实用性通过吡啶并嘧啶中离子杀虫剂的合成得到了证明：三氟嘧啶和双氯灭活。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100369

文献信息

• 一种丙二酸二硫酯类化合物，其制备方法及用途
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN114957065A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种丙二酸二硫酯类化合物，其制备方法及用途。本发明丙二酸二硫酯衍生物的结构式如式I所示。本发明丙二酸二硫酯类化合物比丙二酰氯更加稳定，且具有比普通丙二酸酯衍生物反应活性更高的优势，可用作合成吡啶并[1,2‑α]嘧啶酮介离子型化合物的优良中间体。
• LIU, HSING-JANG;LUO, WEIDE, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 387-392
  作者：LIU, HSING-JANG、LUO, WEIDE

  DOI：——

  日期：——