2-丙基-1,3-二氧戊环 | 3390-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 2-丙基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-propyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(n-propyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 3390-13-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00046100
• 分子量: 116.16
• InChiKey: JSDUOUVZQRZOOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  1.102 (est)
• 保留指数：
  832;870;837;840

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-1,3-二氧戊环 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 生成 正丁醛
  参考文献：
  名称：

  A Novel Cleavage of Five-Membered Cyclic Acetals Using Sodium Hydrogen Telluride

  摘要：

  在适宜条件下，多种1,3-二氧戊环可通过乙醇中氢碲化钠的处理，以高产率轻易裂解。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27361
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)-1,3-二噁戊环 在 水 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 生成 2-丙基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  2-（3-Lithiopropyl）-和2-（3-lithiopropyl）-2-methyl-1,3-dioxolane：合成双官能化化合物中的新蒙版双烯酸锂

  摘要：

  通过在-78℃下用萘二甲酸锂对相应的氯化前体进行锂化来预沉积2-（3-Lithiopropyl）-和2-（3-lithiopropyl）-2-甲基-1,3-二氧戊环（2）。这些被掩盖的双歧烯酸酯与不同的亲电试剂的反应产生了预期的单保护的羰基官能化合物（3-12），在酸性条件下可以很容易地对其进行脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97465-3
• 作为试剂：
  描述：

  2-propyl-[1,3]dioxane 在 2-丙基-1,3-二氧戊环 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化硼 作用下， 生成 3-丁氧基-1-丙醇 、 1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  三氯，二氯和三溴硼烷打开环状缩醛

  摘要：

  通过三氯硼烷在环缩醛的开环反应中生成α-氯醚的速率确定步骤表明与氧碳鎓离子的形成是一致的。随后的还原提供了二醇转化为羟基醚的一般途径。与三氯硼烷相比，三溴硼烷是一种更强大的试剂，而二氯硼烷是一种性能较差的试剂。

  DOI：

  10.1039/p19810001807

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM
  申请人：Tulchinsky Michael L.

  公开号：US20100048940A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。
• Robust acidic pseudo-ionic liquid catalyst with self-separation ability for esterification and acetalization
  作者：Yingxia Shi、Xuezheng Liang

  DOI：10.1007/s11696-019-00693-1

  日期：2019.6

  The novel acidic pseudo-ionic liquid catalyst with self-separation ability has been synthesized through the quaternization of triphenylphosphine and the acidification with silicotungstic acid. The pseudo-IL showed high activities for the esterification with average conversions over 90%. The pseudo-IL showed even higher activities for acetalization than traditional sulfuric acid. The homogeneous catalytic

  通过三苯基膦的季铵化和硅钨酸的酸化，合成了具有自分离能力的新型酸性假离子液体催化剂。假IL显示出高的酯化活性，平均转化率超过90％。假IL显示出比传统硫酸更高的缩醛活性。均相催化过程有利于传质效率。反应后假IL自动从反应混合物中分离出来，优于其他IL催化剂。高催化活性，易重用性和高稳定性是新型催化剂的关键性能，在绿色化学过程中具有巨大潜力。
• Natural kaolinitic clay: A remarkable reusable solid catalyst for the selective functional protection of aldehydes and ketones
  作者：Datta Ponde、H.B. Borate、A. Sudalai、T. Ravindranathan、V.H. Deshpande

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00888-x

  日期：1996.6

  Natural kaolinitic clay possessing transition metals such as Fe and Ti in its lattice has been found to catalyze efficiently the chemoselective acetalization and thioacetalization of variety of carbonyl compounds with ethane-1,2-diol and ethane-1,2-dithiolrespectively.

  已经发现在其晶格中具有过渡金属例如Fe和Ti的天然高岭土粘土分别有效地催化各种羰基化合物与乙烷-1,2-二醇和乙烷-1,2-二硫醇的化学选择性缩醛化和硫代缩醛化。
• CARO'S ACID SUPPORTED ON SILICA GEL. PART VI. A MILD REAGENT FOR REGENERATION OF CARBONYL COMPOUNDS FROM ACETALS, KETALS, AND 1,1-DIACETATES
  作者：M. M. Lakouraj、M. Tajbakhsh、V. Khojasteh、M. H. Gholami

  DOI：10.1080/10426500490494750

  日期：2004.12.1

  Efficient conversion of acetals, ketals, and diacetates to carbonyl compounds is described using Caro's acid supported on silica gel. The deacetalization reactions are carried out in acetonitrile at room temperature. Reaction of diacetates is performed in refluxing dichloromethane, and their parent carbonyl compounds are obtained in good-to-excellent yields.

  使用负载在硅胶上的 Caro 酸描述了缩醛、缩酮和二乙酸酯向羰基化合物的有效转化。脱缩醛反应在室温下在乙腈中进行。双乙酸酯在回流二氯甲烷中反应，得到母体羰基化合物，产率从优到优。

表征谱图