(p-CH3C6H4)3SnH | 796-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-CH3C6H4)3SnH
• 英文别名: tri(p-tolyl)tin hydride；Tris(4-methylphenyl)stannane
• CAS: 796-14-5
• 化学式: C₂₁H₂₂Sn
• 分子量: 393.116
• InChiKey: AJGWSBRYAPENAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-CH3C6H4)3SnH 在 LiAlH₄ 、 dibenzoyl peroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-1-[2-(iododi-p-tolylstannyl)vinyl]-1-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  （Z）-1- [2] -1-环戊醇及其芳基卤代烯丙基衍生物的合成，表征及生物学活性

  摘要：

  摘要（Z）-1- [2] -1-环戊醇，CH2（CH2）3C（OH）CHCHSnPh3（1）和（Z）-1- [ 2]描述了-1-环戊醇CH2（CH2）3C（OH）CH = CHSn（对甲苯基）3（2）以及它们通过I2，Br2和ICl进行卤代金属化反应，生成CH2（CH2）类型的衍生物3C（OH）CH ＝ CHSnAr 3 -nXn（Ar ＝苯基或对甲苯基； n ＝ 1、2； X ＝ 1，Br，Cl）。两种化合物的固态结构已通过X射线衍射分析确定。在CH2（CH2）3C（OH）CH = CHSnph3（1）的晶体中，Sn原子具有扭曲的四面体几何形状，但未发现与羟基O原子的分子内接触。在CH2（CH2）3CC（OH）CH = CH SnphBr2（11）中发现了三角锥锥体的几何形状，其中记录了OSn-相互作用[2.446（8）A]也研究了标题配合物的生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00027-8
• 作为产物：
  描述：

  三对甲苯基氯锡 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到(p-CH3C6H4)3SnH
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenolyses of Aromatic Halides with Triaryltin Hydrides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01044a042

文献信息

• Oxidative addition of Group 14 hydrides to osmium(O), osmium(II) and ruthenium(O) complexes. Crystal structures of Os(SiEt3)H(CO )2 (PPh3) 2 and Os(Ge[p-tolyl]3) H(CO) 2(PPh3) 2
  作者：George R. Clark、Kevin R. Flower、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、David M. Salter、L.James Wright

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83374-5

  日期：1993.12

  Treatment of M(CO)2(PPh3)3 with HER2R′ (M  Os; E  Si; R  R′ Me, Et, Ph; R  Ph, R′  H; E  Ge, Sn; R  R′ p-tolyl; M  Ru; E  Sn; R  R′= p-tolyl) affords the corresponding oxidative addition products M(ER2R′)H(CO)2(PPh3)2 (1–8). The crystal structures of two complexes, Os(SiEt3)H(CO)2(PPh3)2 (2) and Os(Ge[p-tolyl])3H(CO)2(PPh3)2 (6) have been determined. Reaction between HSnMe3 and any one

  M（CO）的治疗2（PPH 3）3与HER 2 R'（M锇，E的Si; RR'ME等中，Ph; RpH值，R'H;ê戈的Sn; RR' p -甲苯基; M茹，E的Sn; RR'= p -甲苯基），得到相应的氧化加成产物M（ER 2 R'）H（CO）2（PPH 3）2（1 – 8）。Os（SiEt 3）H（CO）2（PPh 3）2（2）和Os（Ge [ p- tolyl]）3 H（CO）2的配合物的晶体结构（PPh 3）2（6）已经确定。HSnMe 3与以下任何一种化合物OsHCl（CO）（PPh 3）3，Os（Ph）X（CO）（PPh 3）2（X I，Cl），Os（SiMe 2 Cl）Cl之间的反应（CO）（PPh 3）2产生yield（IV）络合物Os（SnMe 3）2 H 2（CO）（PPh 3）2（9）。T 1的测定表明9中的氢化物配体以经典方式配位，而不是η2-二氢。
• The synthesis, structure, and reactivity of the osmium(IV) trihydrido silyl complex, OsH3(SiMe3)(CO)(PPh3)2
  作者：M Möhlen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00617-8

  日期：2000.1.15

  ligands located, one trans to CO, and the other two each approximately trans to a PPh3. Treatment of complex 1 with HSiR3 (R=Et, Ph), HSn(p-tolyl)3, or HC2Ph gives OsH3(SiR3)(CO)(PPh3)2 (R=Et (2), Ph (3)), OsH2[Sn(p-tolyl)3]2(CO)(PPh3)2 (4) or OsH(C2Ph)(CO)(PPh3)3 (5), respectively. A likely intermediate in these reactions is the coordinatively unsaturated complex, OsH2(CO)(PPh3)2.

  摘要 五配位络合物 Os(Ph)Cl(CO)(PPh3)2 与 HSiMe3 反应生成锇(IV) 三氢甲硅烷基络合物 OsH3(SiMe3)(CO)(PPh3)2 (1)。1 的结构已通过单晶 X 射线晶体学和多核 NMR 光谱确定。该结构具有甲硅烷基、羰基和两个关于锇的 PPh3 配体的近似四面体分布，其中三个经典的氢化物配体位于其中，一个反式连接到 CO，另外两个大约反式连接到 PPh3。用 HSiR3 (R=Et, Ph), HSn(p-tolyl)3, 或 HC2Ph 处理配合物 1 得到 OsH3(SiR3)(CO)(PPh3)2 (R=Et (2), Ph (3))， OsH2[Sn(p-tolyl)3]2(CO)(PPh3)2 (4) 或 OsH(C2Ph)(CO)(PPh3)3 (5)。这些反应中可能的中间体是配位不饱和配合物 OsH2(CO)(PPh3)2。
• Osmium nitrosyl complexes with osmium-tin bonds crystal structure of Os[Sn(p-tolyl)3](NO)(CO)2(PPh3)
  作者：Alex M. Clark、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、L. James Wright

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00101-0

  日期：1997.9

  formal osmium(0) nitrosyl complexes, OsCl(NO)(PPh3)3 and “OsH(NO)(PPh3)2”, affords the osmium(II) stannyl complexes, Os[Sn(p-tolyl)3]HCl(NO)(PPh3)2 (1), and Os[Sn(p-tolyl)3]H2(NO)PPh3)2 (2) respectively. “OsH(NO)(PPh3)2” was generated in situ by thermal elimination of H2 from OsH3(NO)(PPh3)2 (5). It was established from 1H and 31P NMR evidence that 1 has two cis phosphine ligands, one of which is trans

  将（p-甲苯基）3 SnH的氢化锡键氧化成正式的（（0）亚硝酰基络合物OsCl（NO）（PPh 3）3和“ OsH（NO）（PPh 3）2 ”，得到st（II）锡烷基络合物，Os [Sn（对甲苯基）3 ] HCl（NO）（PPh 3）2（1）和Os [Sn（对甲苯基）3 ] H 2（NO）PPh 3）2（2）分别。通过热消除H 2原位生成“ OsH（NO）（PPh 3）2 ”来自OsH 3（NO）（PPh 3）2（5）。从1 H和31 P NMR证据确定，其中1个具有两个顺膦配体，其中一个反式为氢化物配体，另一个反式为苯乙烯基配体。氢化物配体的高反式影响赋予一种膦配体以不稳定性，可通过与二甲基二硫代氨基甲酸钠反应形成OsH [Sn（对甲苯基）3 ]（S 2 CNMe 2）（NO）（PPh 3）（3），然后与一氧化碳反应，最终在取代一种三苯膦并失去HCl后，生成Os [Sn（对甲苯基）3 ]（NO）（CO）2（PPh
• The reactions of diborane with aryl-organotin compounds
  作者：G.M. Pickles、T. Spencer、F.G. Thorpe、A.B. Chopa、J.C. Podesta

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98667-4

  日期：1984.1

  A number of tetraaryltin compounds, Ar4Sn (where Ar = phenyl, o- and p-tolyl, and p-chlorophenyl) and triphenyltin compounds, Ph3SnX (where X = Cl, H, OH, OCOCH3, and OCOCF3) have been treated with diborane in tetrahydrofuran. Transmetallation occurs in which one or more aryl groups are transferred to boron. The organoboron intermediates give phenols upon oxidation and boronic and borinic acids upon

  许多四芳基锡化合物Ar 4 Sn（其中Ar =苯基，邻甲苯基和对甲苯基，以及对氯苯基）和三苯基锡化合物Ph 3 SnX（其中X = Cl，H，OH，OCOCH 3和OCOCF 3）已在四氢呋喃中用乙硼烷处理过。发生金属转移，其中一个或多个芳基转移到硼上。有机硼中间体在氧化时生成苯酚，在水解时生成硼酸和硼酸。还已经分离出有机硼烷的吡啶配合物。
• Oxidative addition of triorganostannanes to amine, phosphite and phosphine complexes of platinum
  作者：Joaquim F. Almeida、Hormoz Azizian、Colin Eaborn、Alan Pidcock

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86654-1

  日期：1981.4

  SnHR3 react with the platinum (0) complexes [PtL4] [L  P(OR′)3,R′  Ph, C6H4Me-3 or -4] and [Pt(PPh3)L3] [L  P(OC6H4Me-3)3] to give rans-[Pt(SnR3)2L2], with the oxalato-platinum(II) complexes [Pt(C2O4)LL′] [L  L′  P(OPh)3; L  PMe2Ph, L′  P(OPh)3; L  PET3, L′  P(OPh)3] to give rans-[Pt(SnR3)2LL′], with [Pt(CO3)(BIPY)] (BIPY  2,2′-bipyridyl) to give stable platinum(IV) complexes cis-trans-[PtH2(SnR3)2-(BIPY)]

  三芳基stannanes SnHR 3与铂（0）配合物[PtL 4 ] [LP（OR'）3，R'Ph，C 6 H 4 Me-3或-4]和[Pt（PPh 3）L 3 ] [LP（OC 6 H ^ 4 ME-3）3 ]，得到的RANs - [PT（SNR 3）2大号2 ]，用草酸铂（II）配合物[铂（C 2 Ò 4）LL' ] [LL′P（OPh）3；大号PME 2的pH值，L'P（OPH）3 ; 大号PET 3，L'P（OPH）3]，得到的RANs - [PT（SNR 3）2 LL']，具有[PT（CO 3）（联吡啶）]（联吡啶2,2'-联吡啶），得到稳定的铂（IV）配合物的顺式-反式- [ PtH 2（SnR 3）2-（BIPY）]，再加上[PtMe 2（BIPY）]得到顺-反式-[PtH（Me）（SnR 3）2（BIPY）]，再加上顺式-[PtMe 2（ PME 2 PH）2