(S)-N-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide | 2070009-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-N-{(1R)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide；(2S)-N-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl]-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 2070009-31-1
• 化学式: C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃
• 分子量: 582.969
• InChiKey: WIJZXSAJMHAVGX-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥条件

制备方法与用途

(R,S)-Ivosidenib 是一种异柠檬酸脱氢酶（IDH1）抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以52 g的产率得到艾伏尼布
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS OF PREPARATION OF IVOSIDENIB
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'IVOSIDENIB

  摘要：

  本发明涉及一种改进的伊伏西替尼（Ivosidenib）制备过程，该化合物的化学式为（I）。更具体地，本发明提供了中间体的制备过程。同时提供了伊伏西替尼的非晶形态的制备过程。此外，本发明提供了手性纯度的伊伏西替尼的制备过程，该化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2021028791A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,3-二氟环)甲酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三光气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-N-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS OF PREPARATION OF IVOSIDENIB
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'IVOSIDENIB

  摘要：

  本发明涉及一种改进的伊伏西替尼（Ivosidenib）制备过程，该化合物的化学式为（I）。更具体地，本发明提供了中间体的制备过程。同时提供了伊伏西替尼的非晶形态的制备过程。此外，本发明提供了手性纯度的伊伏西替尼的制备过程，该化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2021028791A1

文献信息

• [EN] SOLID STATE FORMS OF IVOSIDENIB<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'IVOSIDÉNIB
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2019104318A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Solid state forms of Ivosidenib, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof are disclosed.

  Ivosidenib的固态形式、其制备方法、其药物组合物和用途均已披露。
• Solid state forms of Ivosidenib
  申请人：ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：US11066390B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Solid state forms of Ivosidenib, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof are disclosed.

  本研究公开了伊沃西地尼的固态形式、制备工艺、药物组合物及其用途。
• SOLID STATE FORMS OF IVOSIDENIB
  申请人：ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：US20200308146A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Solid state forms of Ivosidenib, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof are disclosed.
• IVOSIDENIB FORMS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210323944A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided are formulations of ivosidenib including a number of polymorphs. Further provided are formulations of ivosidenib containing a number of known impurities. Still further provided are stable compositions of ivosidenib.