1-(2-furyl)-1-propanone oxime | 69662-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(2-furyl)-1-propanone oxime
• 英文别名: ethyl furyl ketoxime；1-furan-2-yl-propan-1-one oxime；1-(furan-2-yl)propan-1-one oxime；N-[1-(Furan-2-yl)propylidene]hydroxylamine；N-[1-(furan-2-yl)propylidene]hydroxylamine
• CAS: 69662-80-2
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: XGJQVGIPNVJZPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-furyl)-1-propanone oxime 在 盐酸 、 chiral amine C₁₇H₁₉NO 、 硼烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (R)-1-(furan-2-yl)propanamine
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2-基胺和氨基酸的对映体的新型对映选择性合成

  摘要：

  描述了呋喃-2-基胺和氨基酸的一种新的对映选择性合成，其中关键步骤是恶唑硼烷催化的O-苄基（E）-和（Z）-呋喃-2-基酮肟的对映选择性还原。相应的手性胺。呋喃-2-基胺的手性通过的几何异构体的合适的选择完全控制ø -苄基肟。呋喃环的氧化以高产率提供了氨基酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390022
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酰呋喃 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(2-furyl)-1-propanone oxime
  参考文献：
  名称：

  A new method for preparation of 3-hydroxypyridines from furfurylamines by photooxygenation.

  摘要：

  对糠胺衍生物进行低温光氧合（-70°C），然后用三苯基膦处理，可获得高产率的 3-羟基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.181

文献信息

• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009073669A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Oxazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives for use in the treatment of HIF-mediated conditions
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US08269008B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一种新型化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟化酶酶活性来调节缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS
  申请人：Arend Michael P.

  公开号：US20100303928A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一种新型化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟化酶酶活性来调节缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Pyrroles from ketoximes and acetylene
  作者：B. A. Trofimov、A. I. Mikhaleva、R. I. Polovnikova、S. E. Korostova、R. N. Nesterenko、N. I. Golovanova、V. K. Voronov

  DOI：10.1007/bf00503658

  日期：1981.8
• O-Alkylation of furan and thiophene ketoximes in conditions of interphase catalysis in a liquid/solid system
  作者：�. Abele、Yu. Popelis、�. Lukevits、M. Shimanska、Yu. Gol'dberg

  DOI：10.1007/bf01164724

  日期：1994.1